Ambu aScope BronchoSampler, Инструкция по эксплуатации

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3. A instilação de fluidos deve ser executada de acordo com as Instruções de utilização do aScope 4 Broncho.
4. Execute a recolha da amostra pressionando o botão de sucção no aScope 4 Broncho. Não encha o recipiente
para amostra acima do limite máximo da escala indicadora de volume.
5. Se a sucção for considerada relevante, rode o interruptor de fluxo para a direita para o alinhar na vertical e a
apontar para cima e pressione o botão de sucção no aScope 4 Broncho. Depois de concluir a sucção, rode o
regulador de fluxo para a esquerda, na direção do recipiente para amostra, e alinhe-o na horizontal.
6. Retire o recipiente para amostra pressionando a tampa rotativa e puxando o recipiente para amostra da ponte
de amostragem.
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7. Feche o recipiente para amostra pressionando a respetiva tampa na direção da interface do recipiente para
amostra e engrene o fecho de encaixe. Depois de engrenar o fecho de encaixe, não volte a abrir a tampa.
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4.3. Pós-procedimento
1. Se considerar relevante, separe a ponte de amostragem do aScope 4 Broncho desengrenando o fecho do
acessório e puxe a ponte de amostragem do aScope 4 Broncho. Desengrene a sucção puxando o tubo de
sucção da ponte de amostragem.
2. Se considerar relevante, pode aceder à amostra desenroscando o copo do recipiente para amostra para a
esquerda. Recomenda-se que manipule as substâncias contaminadas de acordo com as diretrizes locais.
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3. O transporte e manuseamento do recipiente para amostra deve ser realizado de acordo com as diretrizes
locais para o transporte e manuseamento de material perigoso.
Passos finais
O aScope BronchoSampler™ é um dispositivo de utilização única. Considera-se que o aScope BronchoSampler™
está infetado após a utilização, pelo que deverá ser eliminado de acordo com as diretrizes locais para recolha de
dispositivos médicos infetados.
5. Especificações técnicas do produto
5.1. Normas aplicadas
O funcionamento do aScope BronchoSampler™ está em conformidade com:
- ISO 8600-1: Endoscópios - Endoscópios médicos e dispositivos de endoterapia - Parte 1: Requisitos gerais
-
EN 14254: Dispositivos médicos de diagnóstico in vitro – Recetáculos de utilização única para a recolha de
amostras, que não de sangue, de seres humanos
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