6/16
ProphyCair & Pro
Version: 01
ČEŠTINA
Specifikace okolního prostředí
Provozní podmínky
Parametr
Hodnota
Okolní teplota
40 až 104 °F / 10 až 40 °C
Relativní vlhkost
30 % až 75% bez kondenzace
Atmosférický tlak
700 hPa až 1060 hPa
Ochrana proti škodli-
vému vniknutí kapalin
IP3X
Skladovací a přepravní podmínky
Parametr
Hodnota
Okolní teplota
-40 až 158 °F / -40 až 70 °C
Relativní vlhkost
10 % až 100 %
Atmosférický tlak
500 hPa až 1060 hPa
Ochrana proti škodli-
vému vniknutí kapalin
IP3X
Požadavky na likvidaci
Když toto zařízení dosáhne konce své provozní životnosti,
musí být zlikvidováno ve vašem místním recyklačním stře
-
disku (nejde o nebezpečný odpad). SCU se musí likvidovat
v souladu s předpisy WEEE.
Registrace FDA
Společnost s registrací FDA jako výrobce a jako smluvní
výrobce. Systémy kvality firmy LINET splňuje tyto poža
-
davky:
FDA 21 CFR, PART 820 – QSR Current Good
Manufacturing Practices (CGMP) pro zdravotnická
zařízení.
Výrobky jsou zapsané na seznamu FDA.
Licence Health Canada Medical Device.
Společnost certifikovaná podle ISO 13485.
Kód Medicare (SADMERC).
Patenty
Podané patenty USA a mezinárodní patenty
Osvědčení původu
Všechny výrobky se vyrábějí v Coroně, CA, USA.
4
Bezpečnostní pokyny
Než začnete používat řídicí jednotku řady ProphyCair,
ujistěte se, že střídavé napájení dostupné na vašem
pracovišti odpovídá požadavkům na napájení vytiště
-
ným na identifikačním štítku výrobku na zadní straně
jednotky.
Aby nedošlo k zasažení elektrickým proudem, zapojte
napájecí šňůru řídicí jednotky vždy do řádně uzemně
-
ného napájecího zdroje.
Postupujte přesně podle pokynů.
Zajistěte, aby si každý uživatel před začátkem práce s
výrobkem přečetl a pochopil celý tento návod.
Systém matrace používejte jen podle specifikací v
tomto návodu a v dokonalém provozním pořádku.
Systém matrace používejte jen se správným síťovým
napájením (viz Elektrické specifikace).
Systém matrace používejte jen v originálním stavu a
žádným způsobem ho neupravujte.
Systém matrace dovolte používat jen vyškoleným a
kvalifikovaným ošetřovatelským personálem nebo pod
jeho dohledem.
Všechny poškozené části okamžitě vyměňte, vždy jen
za originální náhradní díly.
Instalaci a servis systému matrace nechte provádět
pouze kvalifikovaným personálem, vyškoleným a
autorizovaným výrobcem.
Nepřekračujte maximální limit váhy pacienta (viz Me
-
chanické specifikace).
Nepoužívejte SCU v blízkosti hořlavých plynů. To
neplatí pro láhve s kyslíkem.
Během používání nikdy nezakrývejte SCU.
Nikdy nemanipulujte se síťovou zástrčkou vlhkýma
rukama.
Výrobek odpojujte ze sítě pouze vytažením síťové
zástrčky. Při vytahování síťové zástrčky vždy držte
zástrčku, ne kabel.
Veďte síťový kabel tak, aby nevytvářel žádné smyčky
nebo zlomy; chraňte kabel před mechanickým opotře
-
bením.
Nesprávná manipulace se síťovým kabelem může
způsobit zasažení elektrickým proudem, jiné těžké
zranění nebo poškození systému výměny matrací.
Nepokládejte pacienta přímo na matraci bez vrchní
vrstvy.
VAROVÁNÍ: Než otevřete kryt řídicí jednotky, pře
-
svědčte se, že je řídicí jednotka vypnutá a odpojená
z napájecího zdroje. Kryt řídicí jednotky smí otevřít
pouze kvalifikovaný servisní technik autorizovaný
výrobcem.
Je zakázáno, aby pacient nebo kdokoli jiný v blízkos
-
ti systému kouřil. Systém řady ProphyCair využívá
vzduch z místnosti pro cirkulaci skrz matraci. Kouření
znečišťuje systém.
