38
incluso después del periodo de descanso recomendado, consulte a
su médico.
• El uso excesivo de este dispositivo puede ocasionar interferencias en
el flujo sanguíneo que podrían causar sensaciones incómodas como,
por ejemplo, hemorragia parcial subcutánea o adormecimiento
temporal del brazo. En general, estos síntomas no deben
permanecer mucho tiempo. Sin embargo, si no se recupera con el
tiempo, busque la opinión de un profesional médico.
• La pantalla de pulso no es adecuada para revisar la frecuencia de
los marcapasos.
• Interferencia electromagnética: El dispositivo contiene componentes
electrónicos sensibles. Evite campos eléctricos o electromagnéticos
intensos cerca del dispositivo (por ejemplo, teléfonos móviles,
hornos de microondas). Estos pueden provocar la ineficacia
temporal de la precisión de medición.
• Considere la compatibilidad electromagnética del dispositivo (por
ejemplo, alteración de la potencia, interferencia de la frecuencia de
radio, etc.). Por favor, use este dispositivo solamente en un ambiente
de cuidados médicos en el hogar.
• Use el monitor de presión arterial solamente para su uso previsto.
• NO enrolle el brazalete alrededor de otras partes del cuerpo que no
sean el brazo.
• NO toque, mueva ni agite el dispositivo durante una medición, ya
que esto podría causar una lectura inexacta de la presión arterial.
• NO hable o mueva su brazo o los músculos de la mano durante una
medición, ya que esto podría ocasionar una lectura inexacta de la
presión arterial.
• NO use este dispositivo en bebés, niños o personas que no puedan
expresar sus propios deseos.
• No debe ser usado por o en personas menores de 18 años de edad.
• Utilice solamente baterías alcalinas AAA de 1.5 V como
alimentación eléctrica.
• El paciente es un operador previsto.
• La parte aplicada es el brazalete.
Las mediciones de presión arterial obtenidas con este dispositivo
son equivalentes a aquellas obtenidas por un observador capacitado
utilizando un método auscultatorio con brazalete/estetoscopio, dentro
de los límites establecidos por el Manual para esfigmomanómetros
manuales, electrónicos o automatizados de American National
Standard. El esfigmomanómetro fue investigado clínicamente de
acuerdo con el requisito de ISO 81060-2: 2013.
