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Español
USO PREVISTO
Dispositivo médico para la conexión entre el circuito de respiración o resucitador a un tubo endotraqueal o mascarilla facial, para una mejor movilidad
en la parte del paciente.
INDICACIONES
•
Aumentar la movilidad del circuito de respiración en el extremo del paciente, durante la anestesia o ventilación.
CONTRAINDICACIONES
•
Contraindicaciones relativas: Ventilación de niños y bebés.
No se conocen otras contraindicaciones.
NOTAS SOBRE SEGURIDAD
•
Lea detenidamente y siga las instrucciones de uso antes de utilizar el producto.
•
El producto sólo puede ser utilizado por personal con formación médica.
•
Los tubos con una longitud de 30 cm o 45 cm van fijados con un anillo de silicona que debe ser retirado.
•
La conexión debe ser correcta y sólida.
•
El fabricante ofrece una llave de desconexión para la desconección de conectores apretados.
•
El producto es apropiado para el paso de oxígeno, aire, gases de anestesia y las mezclas de gases. Los gases anestésicos utilizados no
pueden desarollar interacciones con los materiales del producto (ver datos de material).
•
Debido a una posible carga estática, el producto no debe ser usado con gases anestésicos inflamables y en las inmediaciones de gases
anestésicos inflamables.
•
Durante el uso el usuario debe prestar atención de que la ventilación sea efficaz.
•
Antes del uso, se debe comprobar visualmente que los productos no presentan daños (grietas, roturas, etcétera), así como comprobar su
funcionamiento (véase el apartado “Control de funcionamiento”).
•
El producto está previsto para un solo uso y no debe reutilizarse. El reacondicionamiento del producto perjudica al correcto funcionamiento
del producto. La reutilización entraña un potencial de riesgo de infección.
•
El producto no debe utilizarse en caso de que el embalaje esté dañado o haya pasado la fecha de caducidad.
DATOS TÉCNICOS
Grupo de
pacientes
Grupo de pacientes
Volumen previsto deter-
minado
Compliancia
(ml/cmH
2
O)
Resistencia al flujo
(cmH
2
O/
l
/min)
Adultos
15 cm
≥ 300 ml
C@60hPa: 0,20 ml/hPa
R@30
l
/min: 0,0085 hPa/
l
/min
30 cm
≥ 300 ml
C@60hPa: 0,30 ml/hPa
R@30
l
/min: 0,0092 hPa/
l
/min
45 cm
≥ 300 ml
C@60hPa: 0,28 ml/hPa
R@30
l
/min: 0,0103 hPa/
l
/min
CONTROL DE FUNCIONAMIENTO
Antes del uso, revisar los productos para que no se observen cuerpos extraños o el lumen quede cerrado. Todos los conectores deben ser conectados
a los tubos de respiración.
Para detectar posibles fugas comprobar el sistema de la siguiente forma:
Conectar un extremo del tubo de respiración al sistema. El otro extremo debe estar sellado. Poner una presión de 60 cmH
2
O y comprobar si la presión
baja o escapa.
Productos dañados no deben ser utilizados.
DATOS DEL MATERIAL
Tubo
Polietileno (PE)
Conector
Policarbonato (PC)
Tapa de broncoscopia y succión
Silicona
VIDA ÚTIL DEL PRODUCTO
Fecha de vencimiento: ver en la etiqueta del producto.
CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO Y TRANSPORTE
ATENCIÓN
•
Guardar en un lugar seco y protegido del calor.
•
Proteger de la luz solar y de las fuentes de luz.
•
Transportar y almacenar en el embalaje original.
ELIMINACIÓN
Los productos usados o dañados deben eliminarse de acuerdo con las directivas nacionales e internacionales aplicables.
Conversión de las unidades de presión:
1 hPa = 1,01973 cmH
2
O = 0,75006 mmHg
