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durante l’uso dell’apparecchio elettromedicale.
• Il paziente è l’utilizzatore finale.
• Il paziente può misurare i dati e sostituire le batterie
in normali condizioni d’uso; inoltre può eseguire la
manutenzione del dispositivo e dei rispettivi accessori
secondo le indicazioni fornite nel manuale d'uso.
• Per evitare errori di misurazione, evitare segnali di
interferenza irradiati da campi elettromagnetici di forte
intensità o segnali da transitori elettrici veloci/burst.
• Il misuratore di pressione e il bracciale sono indicati
per l’uso nell’ambiente del paziente. In caso di allergia a
poliestere, nylon o plastica, non usare il dispositivo.
• Durante l’uso, il paziente entrerà in contatto con il
bracciale. I componenti del bracciale sono stati testati e
trovati conformi ai requisiti ISO 10993-5:2009 e IS 10993-
10:2010. Non causeranno potenziali sensibilizzazioni o
irritazioni.
• Se durante la misurazione si avverte fastidio, come dolore
al polso o altro, premere il pulsante START/STOP per far
fuoriuscire immediatamente l’aria dal bracciale. Allentare
il bracciale e rimuoverlo dal polso.
• Se la pressione del bracciale raggiunge 40 kPa
(300 mmHg), l’unità si sgonfierà automaticamente.
Nell’eventualità che il bracciale non si sgonfi quando la
pressione raggiunge 40 kPa (300 mmHg), rimuovere il
bracciale dal polso e premere il tasto START/STOP per
interrompere l’insufflazione.
• Prima dell’uso, assicurarsi che il dispositivo funzioni
correttamente e in sicurezza. Controllare il dispositivo e
non usarlo se risulta in qualche modo danneggiato. L’uso
continuato di un’unità danneggiata può esser causa di
infortuni, risultati errati o grave pericolo.
• Non lavare il bracciale in lavatrice né in lavastoviglie!
• l ciclo di vita del bracciale può variare a seconda della
frequenza di lavaggio, della condizione della pelle e dello
stato di conservazione. Il ciclo di vita è generalmente di
10.000 misurazioni.
• Si raccomanda di verificare il corretto funzionamento
ogni due anni e dopo gli interventi di manutenzione e
riparazione controllando nuovamente almeno i requisiti
relativi ai limiti di errore dell’indicazione della pressione
del bracciale e di perdita di aria (almeno a 50 mmHg e
200 mmHg).
• Si prega di smaltire gli ACCESSORI, le parti di ricambio,
e l’APPARECCHIO ELETTROMEDICALE secondo le linee
guida locali.
• Il produttore metterà a disposizione, su richiesta,
diagrammi di circuito, elenco dei componenti, descrizioni,
istruzioni di calibratura, ecc. per assistere il personale
addetto alla riparazione.
• L’operatore non dovrà toccare contemporaneamente
l’uscita delle batterie e il paziente.
• Pulizia: un ambiente polveroso può compromettere le
prestazioni dell’unità. Per pulire l’unità prima e dopo l’uso,
utilizzare un panno morbido. Non utilizzare detergenti
abrasivi o volativi.
• Il dispositivo non deve essere calibrato nell’arco di due
anni di servizio.
• In caso di problemi con la configurazione, la manutenzione
o l’uso del dispositivo, contattare il SERVIZIO ASSISTENZA
Salter. In caso di malfunzionamento, non aprire né
riparare il dispositivo autonomamente. Gli interventi di
manutenzione e riparazione, così come l’apertura del
dispositivo devono essere effettuati dal personale addetto
presso centri vendita/assistenza autorizzati.
• Segnalare a Salter l’eventuale verificarsi di un
funzionamento o evento anomalo.
• Tenere l’unità fuori dalla portata di neonati, bambini piccoli
o animali domestici per evitare l’inalazione o l’ingestione
di parti piccole: è pericoloso o addirittura fatale.
• Prestare attenzione all’eventuale strangolamento con cavi
e tubi, soprattutto per via dell’eccessiva lunghezza.
• Prima che l’apparecchio elettromedicale sia pronto per l’uso
dopo un periodo di inutilizzo servono almeno 30 minuti di
riscaldamento dalla temperatura minima di conservazione.
• Prima che l’apparecchio elettromedicale sia pronto per
l’uso dopo un periodo di inutilizzo servono almeno 30
minuti di riscaldamento dalla temperatura minima di
conservazione.
• Questo apparecchio deve essere installato e messo in
funzione secondo le informazioni fornite nei DOCUMENTI DI
ACCOMPAGNAMENTO;
• Le comunicazioni senza fili, come i dispositivi collegati
alla rete wireless domestica, i telefoni cellulari, i telefoni
cordless e relative stazioni base, e i walkie-talkie possono
influire sull’uso dell’apparecchio e devono essere tenuti
ad almeno una distanza d dall’apparecchio. La distanza d
è calcolata dal PRODUTTORE tra la colonna a 80MHz e 5.8
GHz delle Tabelle 4 e 9 della norma CEI 60601-1-2:2014,
ove previsto.
• Usare ACCESSORI e componenti amovibili specificati /
autorizzati dal PRODUTTORE. In caso contrario, l’unità
potrebbe essere danneggiata e l’utilizzatore/il paziente
potrebbe correre dei rischi.
• La costruzione dei tubi non prevede l’uso di connettori
Luer-lock; pertanto, non esiste la possibilità che possano
essere inavvertitamente connessi ai sistemi di fluido
intravascolare consentendo così l’ingresso di aria nei
vasi sanguigni.
• Utilizzare il dispositivo nelle condizioni illustrate nel
manuale per l’utente. In caso contrario, le prestazioni
e il ciclo di vita del dispositivo potranno risultare
compromessi.
