Het GO-PAP™-systeem van Pulmodyne levert continue positieve luchtwegdruk (CPAP) gedurende de gehele ademhalingscyclus.
Het biedt CPAP op vooraf ingestelde niveaus gedurende het hele proces van in- en uitademing, onafhankelijk van het
ademhalingsritme van de patiënt. Het GO-PAP-systeem is bedoeld voor gebruik bij zelfstandig ademende patiënten.
UITSLUITEND BESTEMD VOOR GEBRUIK BIJ ÉÉN PATIËNT.
INDICATIES VOOR GEBRUIK:
Het bieden van CPAP aan zelfstandig ademende volwassen (>30 kg) patiënten in een ziekenhuis- en pre-ziekenhuis (EMS)-
omgeving.
CONTRA-INDICATIES:
Kan gecontra-indiceerd zijn voor patiënten met een van deze aandoeningen:
• Wonden in het gezicht
• Trauma aan het strottenhoofd
• Recente anastomose van het strottenhoofd of de slokdarm
• Bloeding in het maagdarmstelsel of ileus
• Recente maagchirurgie
• Schedelbasisfractuur
• Patiënten met een hoog risico op braken
• Emphysematous Bulla – wanneer een gebied van de long broos kan zijn en gevaar loopt te barsten
• Hypovolemie –lage bloedvolume
HOE HET WERKT:
Het GO-PAP-apparaat is een vast stromingsventuri-apparaat dat gebruik maakt van een zuurstoftoevoer in combinatie
met ingeademde lucht om een uitgangsstroom te genereren. GO-PAP is ontworpen om te worden aangesloten op een
gecontroleerde zuurstoftoevoer die is ingesteld op 10 LPM. De PEEP-klep is geïntegreerd in de behuizing van het apparaat en is
ontworpen om positieve druk te leveren.
HET SYSTEEM BEDIENEN:
•
Sluit de O
2
-slang rechtstreeks aan op de gasbron.
•
Controleer voor gebruik of het apparaat vrij is van obstructies en controleer de juiste werking van de klep.
•
Stel de O
2
-gastoevoer in op 10 LPM. De maximale toevoer is 10 LPM.
•
Plaats het masker over het gezicht van de patiënt. Gebruik de hoofdband om het masker vast te zetten.
DE VERNEVELAARBEKER BEVESTIGEN:
• Plaats de voorgeschreven oplossing in de medicatiepoort.
• Sluit de toevoerslang met de vernevelaarbeker op de zuurstoftoevoer aan.
• Druk de vernevelaarbeker in de poort en draai een kwartslag om deze vast te zetten. Controleer of de klep geopend is.
• Stel de gastoevoer van de vernevelaar in op 8 LPM. Controleer of er een spuitnevel wordt geproduceerd. Tik zo nodig tegen
het hulpmiddel tot het begint met vernevelen.
• Voor het toevoegen van meer medicatie plaatst u een kussentje in de medicatiepoort.
WAARSCHUWING:
• Sluit geen andere gastoevoer dan zuurstof aan op het GO-PAP-systeem.
• Alleen voor gebruik door goed opgeleid personeel.
• Gebruik het apparaat niet als het verstopt raakt. Een afgesloten apparaat kan de uitademing van de patiënt belemmeren en tot
mogelijk letsel leiden. Als dit gebeurt, voer dan het hele systeem af.
• Als de zuurstofgasstroom blokkeert, zorgt de anti-asfyxiefunctie in het apparaat ervoor dat het risico op verstikking beperkt
blijft wanneer er geen zuurstofdruk is. Wanneer er geen zuurstof uit het apparaat stroomt, mag het masker niet worden
gedragen.
DE PATIËNT BEWAKEN:
Controleer tijdens het gebruik regelmatig de volgende punten:
•
Zorg ervoor dat er geen lekken zijn bij de aansluiting op de patiënt.
•
Zorg ervoor dat er zuurstof door het GO-PAP-apparaat stroomt tijdens de inademing (wat betekent dat het apparaat
voldoende zuurstof levert om aan de vraag van de patiënt te voldoen).
•
Bewaak de zuurstofverzadiging in het bloed van de patiënt (SaO2).
•
Bewaak de CO2 tijdens de uitademing.
•
Controleer of de patiënt geen tekenen van uitdroging of ongemak in de bovenste luchtwegen vertoont.
•
Bewaak de FiO2 tijdens het inademen.
GO-PAP™
Bedrijfsspecificaties:
5 °C tot 40 °C bij
15% tot 95% relatieve luchtvochtigheid
Opslagspecificaties:
–20 °C tot 60 °C
bij een relatieve luchtvochtigheid tot
95% zonder condensvorming
Het systeem wordt geleverd met:
1. Vast stroomapparaat met geïntegreerde
PEEP- en vernevelaarpoort
2. Zuurstoftoevoerbuis
3. Vernevelaar (niet afgebeeld)
4. Masker met hoofdband
Pulmodyne Inc.
2055 Executive Drive
Indianapolis, IN 46241, VS
www.pulmodyne.com
Vervaardigd in de VS
LET OP:
Krachtens de federale wetgeving van de Verenigde Staten mag dit hulpmiddel uitsluitend door of
op voorschrift van een bevoegd arts worden verkocht.
Uitsluitend bestemd voor gebruik bij één patiënt. Steriliseer het GO-PAP-systeem niet en dompel
het systeem of de componenten niet onder in een oplossing. Voer het GO-PAP-systeem af volgens
de plaatselijk vastgestelde protocollen wanneer het gebruik is voltooid.
Met meegeleverde vernevelaar
NL
-Medisch hulpmiddel
Latexvrij
Voor gebruik bij één patiënt
