Pulmodynen GO-PAP™-järjestelmä antaa jatkuvaa ylipainehoitoa (CPAP) hengittämisen aikana. CPAP-hoitoa annetaan ennalta
asetetuilla tasoilla sisään- ja uloshengityksen aikana potilaan hengitysnopeudesta riippumatta. GO-PAP-järjestelmä on tarkoitettu
luonnollisesti hengittävien potilaiden käyttöön.
VAIN YHDEN POTILAAN KÄYTTÖÖN.
KÄYTTÖTARKOITUKSET:
CPAP-hoidon antamiseen luonnollisesti hengittäville aikuisille (> 30 kg) potilaille joko sairaalassa tai sairaalahoitoa edeltävissä
ympäristöissä (ensihoito).
VASTA-AIHEET:
Käyttö saattaa olla vasta-aiheista potilaille, joilla on jokin seuraavista:
• Kasvovammat
• Kurkunpään vauriot
• Hiljattain tehty henki- tai ruokatorven anastomoosi
• Ruoansulatuskanavan verenvuoto tai suolentukkeuma
• Hiljattain tehty vatsaleikkaus
• Basilaarinen kallonmurtuma
• Suuri oksennusvaara
• Rakkulainen keuhkolaajentuma – kun jokin keuhkojen osa saattaa olla hauras ja puhkeamisvaara on olemassa
• Hypovolemia – alhainen veritilavuus
TOIMINTATAPA:
GO-PAP on kiinteän virtauksen venturilaite, joka muodostaa ulostulovirtauksen hapen ja ilman avulla. GO-PAP on tarkoitettu
liitettäväksi 10 LPM:n nopeuteen asetettuun mitatun virtauksen happiliitäntään. Laitteeseen on integroitu PEEP-venttiili, ja se on
suunniteltu tuottamaan positiivista painetta.
JÄRJESTELMÄN KÄYTTÄMINEN:
•
Kytke O
2
-letku suoraan kaasulähteeseen.
•
Varmista ennen käyttöä, ettei laite ole tukossa ja että venttiili toimii oikein.
•
Aseta O
2
-kaasunvirtaus arvoon 10 LPM. Älä ylitä 10 LPM:n arvoa.
•
Aseta maski potilaan kasvoille ja varmista kiinnitys kasvoremmillä.
NEBULISAATTORIN SÄILIÖN LIITTÄMINEN:
• Aseta määrättyä hoitoliuosta lääkeporttiin.
• Liitä syöttöletku ja nebulisaattorin säiliö happiliitäntään.
• Työnnä nebulisaattorin säiliö porttiin ja kiinnitä se paikalleen kääntämällä sitä neljänneskierroksen verran. Varmista, että venttiili
on auki.
• Aseta nebulisaattorin kaasunvirtaus arvoon 8 LPM. Tarkista aerosolisumu. Napauta laitetta tarvittaessa sumutuksen
käynnistämiseksi.
• Voit lisätä lääkeainetta asettamalla lääketupon lääkeporttiin.
VAROITUS:
• Älä liitä GO-PAP-järjestelmään mitään muuta kuin happikaasua syöttävää letkua.
• Laitetta saa käyttää vain sen käyttöön asianmukaisesti koulutettu henkilökunta.
• Laitetta ei saa käyttää, jos se tukkeutuu. Tukkeutunut laite voi estää potilaan uloshengityksen ja aiheuttaa vammoja. Jos näin
käy, hävitä järjestelmä.
• Jos happikaasun virtaus estyy, laitteen tukehtumisenestotoiminto minimoi tukehtumisvaaran, kun happipainetta ei ole. Kun
laitteesta ei virtaa happea, maskia ei tulisi käyttää.
POTILAAN VALVOMINEN:
Muista tarkistaa seuraavat käytön aikana säännöllisin väliajoin:
•
Varmista, ettei potilasliitäntä vuoda.
•
Varmista, että GO-PAP-laitteen virtaus toimii sisäänhengityksen aikana
(eli että laitteen virtaus on riittävä potilaan tarpeisiin).
•
Tarkkaile potilaan valtimoveren happisaturaatiota (SaO2).
•
Tarkkaile potilaan uloshengitysilman CO2:ta.
•
Tarkkaile, näkyykö potilaassa merkkejä nestevajauksesta tai epämukavuuden
tunteesta ylemmissä hengitysteissä.
•
Tarkkaile potilaalle toimitettavaa FiO2:ta.
GO-PAP™
Käyttöympäristö:
5–40 °C
kosteusalueella 15–95 %
Säilytysympäristö:
-20–60 °C,
suhteellinen ilmankosteus
enintään 95 %, tiivistymätön
Järjestelmään sisältyvät:
1. Kiinteän virtauksen laite, johon on integroitu
PEEP- ja nebulisaattoriportti
2. Happiletku
3. Nebulisaattori (ei kuvaa)
4. Maski ja kasvoremmi
Yhden potilaan käyttöön
Pulmodyne Inc.
2055 Executive Drive
Indianapolis, IN 46241, USA
www.pulmodyne.com
Valmistettu USA:ssa
HUOMAUTUKSIA:
Yhdysvaltain lain mukaan tämän tuotteen saa myydä vain lääkäri tai lääkärin määräyksestä.
Vain yhden potilaan käyttöön. Älä steriloi äläkä upota GO-PAP-järjestelmää tai sen osia mihinkään
liuokseen. Hävitä GO-PAP-järjestelmä paikallisten vakiintuneiden käytäntöjen mukaisesti, kun
laitetta ei enää käytetä.
Sisältää nebulisaattorin
FI
-Lääketieteellinen laite
Lateksiton
