
14
15
Specifiche
Specifiche
Metodo di misurazione:
oscillometrico
Intervallo di misurazione:
Pressione: 30~260mmHg; Frequenza cardiaca: 40~199 battiti/minuto
Sensore di pressione:
semiconduttore
Accuratezza: Pressione:
±3mmHg Frequenza cardiaca: ±5% rispetto alla misurazione
Gonfiaggio:
a pompa
Sgonfiaggio:
valvola automatica di rilascio di pressione
Capacità di memoria:
120 misurazioni
Autospegnimento:
4 minuti dopo l’ultima pressione di qualsiasi tasto
Ambiente operativo:
10°C~40°C(50°F~104°F) 40%~85% UR max.
Ambiente di conservazione:
-10°C~60°C(14°F~140°F) 10%~95% UR max.
Fonte di alimentazione CC:
4 batterie da 1,5 V CC di tipo R06 (AA)
Fonte di alimentazione CA:
12V CC 600mA (Ø3,8/Ø1,3)
Dimensioni:
125 (lunghezza) x 105 (larghezza) x 70 (profondità) mm
Peso:
420g (lordi) (senza batterie)
Circonferenza del braccio:
24~36 cm (9,4”~14,2”)
Limitato ai seguenti utenti:
adulti
0068
: Conforme alla direttiva 93/42/CE
: Tipo BF Apparecchio e bracciale sono studiati per fornire una speciale protezione contro gli shock
elettrici.
IPX0: apparecchio ordinario (interno senza la protezione dall’ingresso di acqua)
Nessuna protezione AP/APG: Questo apparecchio non è adatto all’uso in presenza di miscela anestetica
infiammabile con aria o ossigeno o protossido di azoto.
*Le specifiche sono soggette a cambiamento senza preavviso.
Brevetti
Apparecchio tutelato da brevetto:
295-11-738.9
ZL 95217421.9
Sono state depositate le richieste di brevetto in altri paesi.Registro delle misurazioni pressorie.
Questo prodotto è conforme alla Direttiva EU 2002/96/EC.
Il simbolo del cestino barrato riportato sull’apparecchio indica che il prodotto, alla fine della propria
vita utile, dovendo essere trattato separatamente dai rifiuti domestici, deve essere conferito in un
centro di raccolta differenziata per apparecchiature elettriche ed elettroniche oppure riconsegnato
al rivenditore al momento dell’acquisto di una nuova apparecchiatura equivalente. L’utente è responsabile del
conferimento dell’apparecchio a fine vita alle appropriate strutture di raccolta. L’adeguata raccolta differenziata
per l’avvio successivo dell’apparecchio dismesso al riciclaggio, al trattamento e allo smaltimento ambientalmente
compatibile contribuisce ad evitare possibili effetti negativi sull’ambiente e sulla salute e favorisce il riciclo dei
materiali di cui è composto il prodotto. Lo smaltimento abusivo del prodotto da parte dell’utente comporta delle
sanzioni amministrative di cui al D.lgs. n. 22/1997 (art.50 e seguenti del D.lgs 22/97).Per informazioni più
dettagliate inerenti i sistemi di raccolta disponibili, rivolgersi al servizio locale di smaltimento rifiuti, o al negozio
in cui è stato effettuato l’acquisto.
CONFORMITA’ ALLA DIRETTIVA EU 2006/66 CE
Il simbolo del cestino barrato riportato sulle pile o sulla confezione del prodotto, indica che le stesse,
alla fine della propria vita utile, dovendo essere trattate separatamente dai rifiuti domestici, non
devono essere smaltite come rifiuto urbano ma devono essere conferite in un centro di raccolta differenziata
oppure riconsegnate al rivenditore al momento dell’acquisto di pile ricaricabili e non ricaricabili nuove equivalenti.
L’eventuale simbolo chimico Hg, Cd, Pb, posto sotto al cestino barrato indica il tipo di sostanza contenuta nella
pila: Hg = Mercurio, Cd = Cadmio, Pd = Piombo. L’utente è responsabile del conferimento delle pile a fine vita alle
appropriate strutture di raccolta al fine di agevolare il trattamento e il riciclaggio. L’adeguata raccolta differenziata
per l’avvio successivo delle pile esauste al riciclaggio, al trattamento e allo smaltimento ambientalmente compa-
tibile contribuisce ad evitare possibili effetti negativi sull’ambiente e sulla salute umana e favorisce il riciclo delle
sostanze di cui sono composte le pile. Lo smaltimento abusivo del prodotto da parte dell’utente comporta danni
all’ambiente e alla salute umana. Per informazioni più dettagliate inerenti i sistemi di raccolta disponibili, rivolgersi
al servizio locale di smaltimento rifiuti, o al negozio in cui è stato effettuato l’acquisto.
Note
1.
l’apparecchio è costruito secondo le Norme vigenti e ne rispetta tutti i requisiti in materia di protezione
per quanto riguarda la compatibilità elettromagnetica; esiste comunque la necessità di particolari precau-
zioni riguardanti l’EMC e deve essere installato e messo in servizio in conformità alle informazioni EMC
contenute nel presente documento.
2.
gli apparecchi di radiocomunicazione portatili e mobili possono influenzare il funzionamento dell’ap-
parecchio elettromedicale. In presenza di disturbi elettromagnetici è consigliabile ripetere la misura della
pressione arteriosa nel caso in cui risultino valori dubbi.
TABELLA 201 – emissioni elettromagnetiche
Guida e dichiarazione del costruttore – emissioni elettromagnetiche
L’apparecchio MY CHECK è previsto per funzionare nell’ambiente elettromagnetico sotto specificato. Il cliente o
l’utilizzatore dell’apparecchio MY CHECK dovrebbe assicurarsi che esso venga usato in tale ambiente.
Prova di
emissione
Conformità
Ambiente elettromagnetico – guida
Emissioni RF
CISPR 11
Gruppo 1
L’apparecchio MY CHECK utilizza energia RF solo per il suo funzionamento
interno. Perciò le sue emissioni RF sono molto basse e verosimilmente non
causano nessuna interferenza negli apparecchi elettronici vicini.
Emissioni RF
CISPR 11
Classe B
L’apparecchio MY CHECK è adatto per l’uso in tutti i locali
compresi quelli domestici e quelli collegati direttamente ad un’alimen-
tazione di rete pubblica a bassa tensione che alimenta edifici usati per
scopi domestici.
Summary of Contents for My check
Page 101: ...101 Waga 101 ESH 1060 4 MY CHECK 5 GR DataLink 4 AA R06 1 5V LCD ON OFF START...
Page 103: ...103 L L 35...
Page 104: ...104 300mmHg 60 ESH 135 mmHg 85 mmHg...
Page 107: ...107 ON OFF START 1 2 0 3 LCD 1 2 4 3 ON OFF START 4 ON OFF START 5 4 ON OFF START 5...
Page 108: ...108 1 120 2 3 4 3...
Page 109: ...109 1 5 1 2 3 2 4 To 0 5...
Page 110: ...110 15 3 ON OFF START 1 2 103 DATACHECK CD ROM USB DATACHECK DATACHECK...
Page 111: ...111 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 300 mmHg 12 13 14 15 12 16 105 CK DATACHECK...
Page 114: ...114 mmHg 220 200 180 160 140 120 100 80 60...
Page 115: ...115 115 ESH AAMI EN 1060 4 MY CHECK 5 RU 4 R06 1 5...
Page 117: ...117 35...
Page 118: ...118 300 60 European Society of Hypertension ESH 135 85...
Page 120: ...120 1 2 3 1 5 2 5 4 2 2 5 6 REF00022013200000 REF 00 022013 250 000 REF 00 022013 300 000 1 2...
Page 121: ...121 1 2 0 3 1 2 4 3 4 5 4 5...
Page 122: ...122 1 120 2 3 4...
Page 123: ...123 1 5 1 2 3 2 4 0 5...
Page 124: ...124 15 3 1 2 117 DATACHECK USB DATACHECK DATACHECK...
Page 125: ...125 1 2 3 4 5 6 0 7 8 9 10 11 300 12 13 14 15 12 16 119 117...
Page 128: ...128 220 200 180 160 140 120 100 80 60...
Page 129: ...129 129 SA...
Page 130: ...130...
Page 131: ...131...
Page 132: ...132 141...
Page 133: ...133 141...
Page 134: ...134...
Page 135: ...135...
Page 136: ...136...
Page 137: ...137...
Page 138: ...138 131...
Page 139: ...139 133...
Page 140: ...140 0068...
Page 141: ...141 MY CHECK MY CHECK MY CHECK...
Page 142: ...142 220 200 180 160 140 120 100 80 60...
Page 143: ...NOTE...