Otto Bock 757B35-1, Instructions For Use Manual

Page: 78 / 124

78 | Ottobock
Denne brugsanvisning indeholder vigtige informationer om anvendelsen, indstillingen og håndte­
ringen af produktet.
Instruer patienten i rigtig håndtering og pleje af produktet. Det er ikke tilladt at udlevere produktet
til patienten uden forudgående instruktion.
Tag kun produktet i drift i overensstemmelse med informationerne i de medleverede følgedoku­
menter.
2 Produktbeskrivelse
2.1 Konstruktion og funktion
Produktet er beregnet til energiforsyning af et protesesystem.
Produktet består af flere komponenter. Disse komponenter er fast forbundet med hinanden og
klar til montering.
2.1.1 Komponenter
Produktet består af følgende komponenter:
Ladebøsning
Ladebøsningen (se ill. 1, pos. 1) har følgende funktioner:
•
Kontakt til opladning af batteriet
• LED til visning af den aktuelle ladetilstand
• LED til tilbagemelding om driftstilstande
• Knap til tænding og slukning af protesesystemet
• Bipper til tilbagemelding af driftstilstande
Batteri
Batteriet (se ill. 1, pos. 2) består af 2 celler med integreret elektronik. Denne beskytter batteriet
mod kortslutning, overspænding, underspænding og mod opladning i et ikke tilladt temperatur­
område.
Kommunikationskabel
Kommunikationskablet (se ill. 1, pos. 3) er beregnet til dataudveksling og etablerer forbindelsen
mellem batteriet og den pågældende protesekomponent.
Forsyningskabel
Forsyningskablet (se ill. 1, pos. 4) etablerer forbindelsen mellem batteriet og de respektive prote­
sekomponenter.
3 Anvendelse
3.1 Anvendelsesformål
Produktet må
udelukkende
anvendes til energiforsyning af myo-elektriske protesekomponenter
på de øvre ekstremiteter.
3.2 Anvendelsesområde
Produktet er udviklet til brug i dagligdagen. Produktet må ikke anvendes til aktiviteter, hvor det bli­
ver udsat for ikke-tilladte omgivelsesbetingelser og belastninger (f.eks. ved ekstremsport).
3.3 Anvendelsesbetingelser
Produktet må
udelukkende
anvendes til behandling af
én
patient. Brug af produktet på mere end
én person er ifølge producenten ikke tilladt.
De tilladte miljøbetingelser fremgår af de Tekniske data (se side 85).
3.4 Bandagistens kvalifikation
En patient må kun udstyres med produktet af en bandagist.