ORLIMAN S. L. U.
C/ Ausias March, 3 - Pol. Ind. La Pobla-L´Eliana
Apdo. de correos 49 · C.P.: 46185
La Pobla de Vallbona Valencia - España (Spain)
Tel.: +34 96 272 57 04 - Fax: +34 96 275 87 00
Tel. Exportación: +34 96 274 23 33
E-mail: [email protected] · Export mail: [email protected]
www.orliman.com
EV-203
Fecha de emisión/Date of issue: 2021-09
Fecha de revisión/Revision date: 2022-02 | v.02
Ref.: EV-203
Dorso Evotec
®
TILPASNINGSANVISNING
DANSK
DA
Fremstillingsdatoen fremgår af batchnummeret, som findes på indpakningens mærkning under
x
, på følgende måde: Det andet og tredje ciffer repræsenterer fremstillingsåret, og det fjerde og
femte ciffer repræsenterer måneden.
VEJLEDNING OM BRUG, OPBEVARING OG GARANTI
Kære kunde
Mange tak for at du har valgt et produkt fra Orliman. Læs
venligst vejledningen omhyggeligt. Gem disse instruktioner
og indpakningen til senere brug. Hvis du har spørgsmål, be
-
des du kontakte din læge, din ortopædspecialist eller vores
kundeservice.
ORLIMAN S.L.U. har garanti på alle produkter, forudsat
at der ikke er foretaget indgreb eller at deres oprindelige
konfiguration er ændret, udover den brug, der er angivet i
denne vejledning.
Hvis produkterne anvendes sammen med andre produk
-
ter, reservedele eller systemer, skal du sørge for at de er
kompatible og af mærket Orliman
®
. Garantien dækker ikke
produkter, hvor der opstår mangler eller brud af nogen art
forårsaget af forkert brug. Lovbestemmelserne i det land,
hvor produktet blev købt, er gældende. Henvend dig i ga
-
rantitilfælde først direkte til den forhandler, hvor du har
købt produktet. I tilfælde af alvorlige hændelser i forbin
-
delse med produktet, bedes du informere Orliman S.L.U. og
den rette myndighed i dit land.
Orliman vil gerne takke dig for at vælge dette produkt og
håber du opnår en hurtig forbedring af din tilstand.
LOVGIVNING
d
Denne vare er et medicinsk produkt af klasse I. Der
er foretaget en risikoanalyse (UNE EN ISO 14971), der
minimerer alle eksisterende risici. Testene er udført i over
-
ensstemmelse med den europæiske standard UNE-EN ISO
22523 for proteser og ortoser.
VEJLEDNING
Specielt beregnet til patienter, der lider af kyphotiske hold
-
ninger, kileformede ryghvirvler, brud i ryg og lænd, infek
-
tionssygdomme, som påvirker rygmarven, diskusprolapser,
post-operative følger, osteoporose og i alle øvrige tilfælde,
hvor der ønskes en korrektion af den kyphotiske kurve og en
fremad-bøjning af skuldrene. Nogle lændesmerter, T-8 og
T-12, forbundet med lumbago, som kræver en midlertidig
immobilisering, (flytning af patienten, mekaniske bevægel
-
ser på arbejdspladsen og i hjemmet, etc). I de tilfælde, hvor
der er delvist behov for en torax beskyttelse på nogle tids
-
punkter i løbet af dagen og alt afhængigt af den aktivitet,
der skal udføres. Det rygmodul bør altid tilpasses ovenpå et
lumbosacralt Evotec bælte.
INSTRUKTIONER FOR ANVENDELSE
For at opnå den mest optimale terapeutiske virkning for de
forskellige lidelser og for at forlænge produktets levetid er
det vigtigt at vælge den størrelse, der bedst passer til hver
enkelt patient eller bruger. En for kraftig kompression kan
føre til intolerance, derfor anbefaler vi at justere kompressi
-
onen til et fast, men behageligt niveau.
Hvis produktet har behov for tilpasning, skal det udføres af
en ortopædtekniker eller sundhedspersonale, der er uddan
-
net til at gøre dette, og det skal sikres, at slutbrugeren eller
den ansvarlige for anbringelse af produktet har en korrekt
forståelse for dets funktion og anvendelse.
Ved anbringelsen skal der tages hensyn til følgende:
Placering af Evotec rygstøtte:
Det rygmodulet er beregnet til kombineret anvendelse sam
-
men med højt eller lavt Evotec bælte.
Når den rette model og størrelse er valgt til patienten, kan
det rygmodulet monteres sammen med Evotec bæltet. In
-
den dette gøres skal bæltets lændepude tages ud, da den
ikke kan anvendes sammen med Evotec rygstøtte.
1-2: Læg Evotec bæltet på en plan overflade og åbn det
fuldstændigt. Derefter klæbes rygstykket på ved hjælp af
velourdelen indvendigt i Evotec og mikrokrogen på Evotec
bæltet. Sørg for, at bæltets 2 midterskinner er nøjagtigt
ud for rygstykkets 2 midterskinner og begynd altid med
at klæbe fra den nederste del på lændebæltet. Højden kan
reguleres fra mindst 47 cm til højst 53 cm på den korte mo
-
del og fra mindst 47 cm til højst 57 på den høje model (se
tegning).
Således dannes en kontakt- og klæbeflade, som er tilstræk
-
keligt stor til at begge dele bliver indbyrdes stabile.
Hvis højdes øges, vil klæbefladen være minimal og derved
mistes fasthed mellem de to dele.
3-4-5: Når de to dele er sammenklæbet i den ønskede høj
-
de skal bæltet tilpasses patienten, begynd med at fastgøre
mavelukningen med mikrokrogen, indtil den ønskede kom
-
pression opnås.
Træk dernæst i trækkebåndne, der går rundt om siderne,
lænden og maven, indtil den ønskede kompression opnås,
fastgør båndene bag på bæltet med mikrokrogen.
6: Før stropperne over skuldrene og ned under armhulen,
kryds dem på ryggen og føre dem om på maven, og lad dem
mødes i lukkesystemet.
7-8: Regulering af stroppernes længde:
I enden af stropperne ved spændelukningen findes et klæ
-
besystem, som kan løsnes, hvorved remmens ender frigø
-
res, og den overskydende del af remmene kan nu klippes
af (se tegning).
Når dette er gjort, skal enderne sættes ind i klæbesystemet
igen.
9: Til sidst justeres lukkeanordningen ved at samle de to
spænder og strække indtil der høres et ”klik”. Den lukke
-
anordning skal justeres, således at den ender med at sidde
foran, midt på Evotec.
Tilpasning af Evotec-Forte termoplastmodulet med Evotec
rygstykket:
A
Først skal de to sideremme fastgøres på rygstykket.
B
Dernæst lægges termoplastmodulet oven på rygs-
tykket med disse to modulers klæbende overflader
mod hinanden for at fastgøre dem lateralt med de 2
fastgørelsesremme med mirkokroge på termoplastmo-
dulet. Højden kan reguleres fra mindst 47 cm til højst
53 cm på den korte model, og mindst 47 cm og højst 57
cm på den lange model.
C
Derefter tilpasses Evotec bæltet ved at tage fat i begge
dele (temoplastmodul og rygstykke) og lukke det ved
at følge den ovenfor beskrevne fremgangsmåde for
placering af rygstykket, fra pkt. 3.
p
FORHOLDSREGLER
Tjek før brug, at produktet har alle delene, der er nødven
-
dige til anbringelsen. Kontroller med jævne mellemrum
produktets tilstand. Hvis du opdager mangler eller ure
-
gelmæssigheder, skal du straks underrette forhandleren.
Materialet er brændbart. Udsæt ikke produkterne for si
-
tuationer, hvor de kan bliv antændt. Hvis dette sker, skal
du hurtigt fjerne dem fra kroppen og bruge passende
midler til at slukke ilden.
Ved mindre gener forårsaget af sved anbefaler vi brugen
af et absorberingslag i bomuld til at adskille huden fra
kontakt med stoffet. I tilfælde af gener såsom gnavesår,
irritation eller hævelse, skal du fjerne produktet og hen
-
vende dig til en læge eller ortopædtekniker. Produktet
må kun anvendes på ubeskadiget hud. Bør ikke anvendes
ved åbne ar med hævelse, rødme og varmedannelse.
Produkterne markeret med symbolet
l
indeholder la-
tex af naturgummi og kan forårsage allergiske reaktioner
hos personer, der er overfølsomme overfor latex.
Produkterne markeret med symbolet
o
indeholder fer-
romagnetiske komponenter, derfor er det vigtigt at tage
hensyn til dette i tilfælde af undersøgelser eller behand
-
ling med magnetisk resonans eller stråling.
ANBEFALINGER-ADVARSLER
Brugen af disse produkter skal være i henhold til vejlednin
-
gerne.
Selvom ortosen ikke er til engangsbrug, anbefales det kun
at bruge den til en enkelt patient og kun til de formål, der er
angivet i denne vejledning eller af din læge. Ved bortskaf
-
felse af indpakningen og produktet, skal du nøje overholde
de lokale lovmæssige bestemmelser.
ANBEFALINGER FOR OPBEVARING OG VASK
Når produktet ikke bruges, opbevares det i den originale
indpakning på et tørt sted ved stuetemperatur. Klæb vel
-
croen sammen (hvis ortosen har sådanne), vask jævnligt i
hånden med lunkent vand (max 30 ºC) og neutral sæbe.
Ved tørring af produktet skal du bruge et tørt håndklæde
til at absorbere den maksimale mængde fugt og lade det
tørre ved stuetemperatur. Du bør ikke hænge det op eller
stryge det og udsæt det ikke for direkte varmekilder såsom
komfurer, tørretumbler, direkte sollys osv. Ved brug eller
rengøring må du ikke bruge slibende eller ætsende stoffer,
alkohol, cremer eller opløsningsmidler. Hvis ortosen ikke er
skyllet ordentligt, kan rester af vaskemiddel irritere huden
og forringe produktet.
t o y m U
