Olympus CelonLab ENT, Instructions For Use Manual, Page: 38 / 136

Celon Lab
ENT
IT Istruzioni per l'uso
38
W7098046
2. Descrizione
2.1 Impiego previsto
Il sistema, composto dall'apparecchiatura CelonLab
ENT
e da elettrodi di
coagulazione compatibili, è previsto per l'ablazione e la coagulazione di tessuti
molli in otorinolaringoiatria (ORL, in inglese ENT). Questo metodo terapeutico è
definito anche termoterapia bipolare a radiofrequenza (RFITT).
2.2 Controindicazioni
Gli interventi elettrochirurgici sono controindicati se, secondo il giudizio del
medico, la coagulazione del tessuto può avere ripercussioni negative sulle
condizioni del paziente. In pazienti con sistema immunitario debole la
coagulazione a radiofrequenza può essere controindicata.
2.3 Caratteristiche dell'apparecchiatura
L'apparecchiatura di controllo della potenza CelonLab ENT alimenta, mediante la
propria uscita bipolare, gli elettrodi di coagulazione bipolari compatibili. Non è
necessario un elettrodo neutro (elettrodo di ritorno).
L'apparecchiatura di controllo della potenza si contraddistingue per una
disposizione chiara degli elementi di comando. Dopo aver attivato
l'apparecchiatura l'utilizzatore deve soltanto scegliere il livello di potenza ed
attivarne l'erogazione con l'interruttore a pedale.
L'apparecchiatura di controllo della potenza è associata all'emissione di una
segnalazione acustica dello stato di coagulazione. Il tono di segnalazione
"Generatore attivo", solitamente a frequenza fissa nei generatori tradizionali ad
alta frequenza, in CelonLab
ENT è predisposto in modo da avere una frequenza
proporzionale alla resistenza momentanea del tessuto. Ciò consente il
monitoraggio acustico dello stato di coagulazione, essendo la coagulazione
direttamente correlata alla resistenza del tessuto. Se la resistenza supera un
determinato valore limite, il che significa che il processo di coagulazione è
terminato, tale stato è indicato da un tono cadenzato.