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7.1. SÍMBOLOS NORMALIZADOS
· Parte aplicada de tipo BF
· Eliminação se acordo com a Directiva 2012/19/UE (WEEE)
· Cumpre a Directiva Europeia relativa aos dispositivos
médicos (93/42/CEE) e alterada pelos requisitos da directiva
2007/47/CE. Organismo notificado TÜV Rheinland (CE0197)
· O nome e a morada do fabricante
· Código de lote
· Representante Europeu Autorizado
· Atenção: Leia as instruções operacionais de utilização!
· Primeiro número 2: Protegido contra objetos estranhos
sólidos de 12,5 mm Ф ou maiores Segundo número 2:
Protegido contra gotas de água verticais quando o aparelho
é inclinado até 15º.
As gotas verticais não terão efeitos nocivos quando o
aparelho estiver inclinado em qualquer ângulo de até 15º,
para cada lado da vertical.
· Número de série
INFORMAÇÕES IMPORTANTES SOBRE A COMPATIBILIDADE
ELETROMAGNÉTICA (CEM)
Com o aumento do número de dispositivos eletrónicos, como
computadores pessoais e telemóveis, os dispositivos médicos utilizados
podem sofrer interferências eletromagnéticas de outros aparelhos. A
interferência eletromagnética poderá afetar o funcionamento correto
de um dispositivo médico e dar origem a uma situação potencialmente
insegura.
Por outro lado, os dispositivos médicos não deverão interferir com
outros dispositivos.
Com vista a regular os requisitos relacionados com a CEM
(Compatibilidade Eletromagnética) e impedir situações de produtos
inseguros, implementou-se a norma
EN60601-1-2. A norma em questão define os níveis de imunidade às
interferencias eletromagnéticas, assim como os níveis máximos de
0197
PORTUGUÊS
Summary of Contents for Thermosense
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