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Revision 3
Risque d'endommagement des pinces !
•
Ne pas stériliser les pinces bipolaires NON-STICK
r e d
à l'air chaud !
•
Ne pas stériliser les pinces bipolaires NON-STICK
r e d
dans le “STERRAD” !
(STERRAD
©
est une marque déposée du groupe Johnson & Johnson Inc.).
•
Ne pas recourir au procédé d’autoclavage “flash” !
•
Ne pas recourir à la stérilisation par irradiation, par gaz ou à l'aide d'aldéhyde formique !
•
Pour la stérilisation, utiliser des emballages de stérilisation homologués
(selon les normes EN 868, ISO 11607 p. ex.) ou des conteneurs de stérilisation. Nous
recommandons le panier à crible de KLS Martin, voir chapitre 3.1.1 “Panier à crible”,
page 50.
•
Toute stérilisation à température élevée et durée prolongée raccourcit la durée de vie des
pinces.
•
Veiller à un séchage suffisant.
•
Veuillez suivre les recommandations du fabricant de votre appareil de stérilisation relatives
à la manipulation, au chargement et aux paramètres de réglage.
•
L'exploitant est tenu de veiller au maintien de l'état stérile au terme du processus de
stérilisation.
Pour la stérilisation, recourir exclusivement aux procédés mentionnés ci-dessous ; tous les
autres procédés de stérilisation ne sont pas autorisés.
Méthode
Température
d'action
Temps d'action
Temps de séchage
Procédé
sous vide fractionné
(évacuation dynamique)
132 °C (270 °F) min.
138 °C (280 °F) max.
3 min
min.
20 min max.
3 min min.
Procédé par gravitation
2
132 °C (270 °F) min.
40 min min.
30 min min.
2
Le recours au procédé par gravitation (moins efficace) est uniquement autorisé lorsque le
procédé sous vide fractionné n'est pas disponible
—
Stérilisateur à vapeur conforme à la norme DIN EN 13060 ou DIN EN 285
—
validation conforme à la norme DIN EN ISO 17665 (IQ / OQ valide (conditionnement)
et évaluation des performances spécifiques au produit (PQ))
—
température maximale de stérilisation 138 °C (280 °F) (tolérance conforme à la norme
DIN EN ISO 17665)
REMARQUE : La preuve d'aptitude principale des instruments à une stérilisation à vapeur ainsi
qu'au procédé par gravitation a été fournie par un laboratoire d'essais accrédité indépendant.
Les conditions typiques dans les cliniques et cabinets médicaux ainsi que le procédé
susmentionné ont été pris en compte à cette fin.
INDICATION