Keeler Pulsair IntelliPuff, Instructions For Use Manual, Page: 69 / 110

65
Pulsair IntelliPuff-tonometer van KEELER
NL
Raadpleeg de
gebruiksaanwijzing
Algemeen waarschuwingsteken
Productiedatum
Waarschuwing: niet-ioniserende
straling
Naam en adres fabrikant Waarschuwing: elektriciteit
Productieland Waarschuwing: optische straling
Recycling van afgedankte
elektrische en elektronische
apparatuur (AEEA)
Waarschuwing: vloerobstakel
Deze kant boven Droog bewaren
Type BF toegepast onderdeel Breekbaar
Temperatuurlimiet
Niet gebruiken als verpakking is
beschadigd
0120
Conformiteitsbeoordeling Verenigd
Koninkrijk, met het nummer van de
aangemelde instantie voor SGS UK
1639
Conformité Européene, met het
nummer van de aangemelde
instantie voor SGS Belgium NV
REP EC
Geautoriseerd vertegenwoordiger
in de Europese Unie
REP CH
Geautoriseerd vertegenwoordiger
in Zwitserland
Catalogusnummer Klasse II-apparatuur
Serienummer Atmosferische drukbeperking
Medisch hulpmiddel Vochtigheidslimiet
Vertaling
De Keeler Pulsair IntelliPuff-tonometer is ontworpen en gebouwd in overeenstemming met Richtlijn 93/42/EEG,
Verordening (EU) 2017/745 en ISO 13485 Kwaliteitsmanagementsystemen voor medische hulpmiddelen.
Classificatie:
CE / UKCA: Klasse IIa
FDA: Klasse II
De informatie in deze handleiding mag niet in zijn geheel of gedeeltelijk worden gereproduceerd zonder voorafgaan-
de schriftelijke toestemming van de fabrikant. Als onderdeel van ons beleid om onze producten voortdurend verder
te ontwikkelen, behouden wij ons het recht voor om zonder voorafgaande kennisgeving wijzigingen aan te brengen
in de specificaties en andere informatie in dit document.
Deze gebruiksaanwijzing is ook beschikbaar op de websites Keeler UK en Keeler USA.
Copyright © Keeler Limited 2023. Gepubliceerd in het VK: 2023.