Integra A2011, Instruction Manual

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IT – ITALIANO
Significato dei simboli usati in questo Manuale - ITALIANO
ATTENZIONE!
Pericoli che potrebbero risultare in danni ad apparecchiature o proprietà
AVVERTENZA!
Pericoli che potrebbero risultare in gravi lesioni personali o morte
Attenzione
Il prodotto è conforme ai requisiti della direttiva MDR 2017/745
Società produttrice
EC REP
Rappresentante autorizzato nella Comunità Europea
Consultare le istruzioni per l’uso.
Attenzione: la legge federale (USA) limita la vendita di questo dispositivo a o dietro
ordine di personale medico autorizzato.
REF
Numero di catalogo
Data di fabbicazione (AAAA-MM-GG)
LOT
Numero di lotto
Numero di serie.
Dispositivo medico
SN