Icare Pro TA03, Instruction Manual

Page: 148 / 176

2
Icaretonometer PRO-handleiding
VOORZICHTIG
• Controleer het instrument na het openen van
de verpakking op uitwendige beschadiging
en scheurtjes, met name op schade aan de
transportkoffer. Neem contact op met de
distributeur als u vermoedt dat de tonometer
beschadigd is.
• Gebruik de tonometer alleen voor de meting
van de intraoculaire druk. Enig ander gebruik
is incorrect en de fabrikant is niet verant-
woordelijk voor enige schade die voortvloeit
uit onjuist gebruik of de gevolgen hiervan.
• Open nooit de behuizing van de tonometer,
behalve om de sondebasis te vervangen.
• Gebruik het instrument niet in nabijheid
van ontvlambare stoffen, met inbegrip van
ontvlambare narcosemiddelen.
• Bepaalde micro-organismen (bijvoorbeeld
bacteriën) kunnen worden overgebracht via
de voorhoofdsteun. U kunt dit voorkomen
door de voorhoofdsteun voor elke nieuwe pa-
tiënt te reinigen met desinfecterend middel;
zie het hoofdstuk ‘De tonometer reinigen’.
• De tonometer voldoet aan de EMC-
vereisten zoals vastgelegd in IEC 60601-1-2,
maar interferentie kan optreden als het
instrument wordt gebruik nabij (<1 m) een
apparaat (zoals een mobiele telefoon) dat
hoogfrequente elektromagnetische energie
uitzendt. Hoewel de elektromagnetische
emissie van de tonometer zelf ruim binnen
de niveaus vallen die worden toegestaan
door de betreffende normen, kunnen ze
interfereren met andere apparaten in de
nabijheid, zoals gevoelige sensoren.
• Voer de sondes voor eenmalig gebruik correct
af (bijvoorbeeld in een bak voor wegwerp-
naalden) omdat ze micro-organismen kunnen
bevatten die afkomstig zijn van de patiënt.
• Voer het instrument, de componenten en
accessoires af in overeenstemming met
de toepasselijke lokale wet- en regelgeving.
• Een ingeschakelde tonometer wordt na
3 minuten van inactiviteit automatisch
uitgeschakeld.
• De metingen kunnen zonder verdoving
worden uitgevoerd.
2. AANWIJZINGEN VOOR GEBRUIK
WAARSCHUWING
De veiligheid en doeltreffendheid van de
Icare PRO-tonometer is niet beoordeeld voor
patiënten met:
• Slechts één goed werkend oog.
• Slechte of excentrische fixatie in een oog.
• Hoog corneaal astigmatisme (ogen waarvan
het contactbeeld ovaal van vorm is als ze
worden onderzocht met de Goldmann-
tonometer).
• Littekens op het hoornvlies.
• Een historie van incisionele glaucoom- of
hoornvliesoperaties, inclusief laseroperaties
van het hoornvlies.
• Microphthalmus.
• Buphthalmus.
• Contactlenzen.
• Droge ogen.
• Te hoge spierspanning in de oogleden
(blepharospasme).
• Nystagmus.
• Keratoconus.
• Enige andere corneale of conjunctivale
pathologie of infectie.
• Een centrale corneale dikte groter dan
0,600 mm of kleiner dan 0,500 mm
De Icare PRO-tonometer is een instrument voor
het meten van de interne oogdruk (IOP, in-
traocular pressure) in het menselijk oog. Het is
bestemd voor gebruik door medisch personeel.
3. INLEIDING
De Icare PRO-tonometer is een handheld instru-
ment. De meter maakt gebruik van een kleine
en lichte sonde voor eenmalig gebruik die zeer
kortstondig contact maakt met het oog. Plaatse-
lijke verdoving is niet nodig voor de meting.
Met de Icare PRO-tonometer kunt u bedlegerige
patiënten en patiënten in een normale verticale
positie (zittend/staand) meten.
De tonometer werkt met de reboundtechnolo-
gie. Een kleine lichtgewicht sonde voor eenmalig
gebruik maakt zeer kort contact met het oog.
De tonometer meet de vertraging van de sonde
en de reboundtijd, en berekent de interne oog-
druk aan de hand van deze parameters.
Een sessie bestaat uit zes metingen. De sonde
beweegt tijdens elke meting heen en weer over
het hoornvlies. Na zes metingen berekent de
tonometer de definitieve IOP en deze waarde
wordt met andere gegevens zoals datum,
tijd, identificatie van het oog (rechts of links)
en kwaliteit van de meting, opgeslagen in het
geheugen van de tonometer.