36
D
sicHErHEitsHinWEisE
aCHtunG
• dieses Gerät ist nur für Erwachsene vorgesehen.
• dieses Gerät ist für die nichtinvasive Messung und Überwachung des arteriellen Blutdrucks vorgesehen. Es ist nur
für den Arm und für keine anderen Körperteile gedacht.
• Eine selbstüberwachung darf nicht mit einer selbstdiagnose gleichgesetzt werden. Mit diesem Gerät können sie
ihren Blutdruck überwachen. Beginnen oder beenden sie keine medizinische Behandlung basierend auf lediglich
von diesem Gerät erhaltenen Ablesungen. Konsultieren sie immer zuerst ihren Arzt.
• Wenn sie Medikamente einnehmen, konsultieren sie ihren Arzt, um Angaben dazu zu erhalten, welche Zeit sich am
besten zur Messung ihres Blutdrucks eignet. ändern sie verschriebene Medikamente niemals, ohne zuvor ihren
Arzt zu konsultieren.
• dieses Gerät eignet sich nicht zur fortwährenden Überwachung während medizinischer notfälle oder operationen.
• Wenn das Gerät an Patienten mit allgemeinen Arrhythmien wie atrialen oder ventrikulären Extrasystolen oder
Vorhofflimmern verwendet wird, wird das beste Ergebnis möglicherweise mit einer Abweichung aufgetreten. Bitte
konsultieren sie ihren Arzt zum Ergebnis.
• Wenn der Manschettendruck 40 kPa (300 mmHg) übersteigt, wird die in der Manschette befindliche luft
automatisch abgelassen. Wenn die in der Manschette befindliche luft bei einem druckwert von über 40 kPa (300
mmHg) nicht automatisch abgelassen wird, die Manschette vom Arm nehmen und den
Knopf drücken, damit
die luftzufuhr gestoppt wird.
• Zur Vermeidung von Messfehlern lesen sie diese Gebrauchsanleitung vor Verwendung des Geräts bitte sorgfältig durch.
• Bei diesem Gerät handelt es sich um kein AP/APG-Gerät. Es eignet sich nicht zur Verwendung in der nähe eines
brennbaren narkosegemischs, das luft, sauerstoff oder lachgas enthält.
• der Bediener darf die Ausgabe der Batterien/den Adapter nicht gleichzeitig mit dem Patienten berühren.
• dieses Gerät darf bei schwangeren oder vermutlich schwangeren Patientinnen nicht verwendet werden. neben
ungenauen Ablesungen sind die Wirkungen dieses Geräts auf den Fötus unbekannt.
• der Bediener darf den Ausgang des Wechselstromadapters und den Patienten nicht gleichzeitig berühren.
• Zur Vermeidung von Messfehlern bitte während der Verwendung des Wechselstromadapters Bedingungen
vermeiden, bei denen starke durch ein elektromagnetisches Feld verursachte störsignale oder elektrische schnelle
transienten/Burst-signale vorliegen.
• Vom Benutzer muss vor dem Gebrauch geprüft werden, dass das Gerät sicher funktioniert und sich in einem
ordnungsgemäßen Zustand befindet.
• Bitte beachten sie, dass am Gerät keine luer-lock-Anschlüsse verwendet werden. ändern sie bitte KEinE
vorhandenen Anschlüsse.
• dieses Gerät eignet sich nicht zur fortwährenden Überwachung während medizinischer notfälle oder operationen.
Wenn das Gerät in diesen Fällen verwendet wird, können der Arm und die Finger taub werden, anschwellen und
sich aufgrund des Blutmangels sogar lila färben. Bitte benutzen sie das Gerät nur in der Umgebung, die in der
Achtung: Begleitende Unterlagen zu rate
ziehen.
Achtung: Bitte beachten sie diese
Hinweise unbedingt, um schäden am
Gerät zu vermeiden
cE-Kennzeichnung: Erfüllt die
wesentlichen Anforderungen der
richtlinie 93/42/EWG für medizinische
Geräte.
Anwendungsteil typ BF
Hersteller
UMWEltscHUtZ-sYMBol - Ausgediente
Elektroartikel gehören nicht in den Haus-
müll. Bitte recyceln sie soweit wie
möglich und dort, wo diese Einrichtun-
gen vorhanden sind. Erkundigen sie sich
bei ihrer Behörde oder ihrem Einzel-
händler vor ort nach den Möglichkeiten
für ein recycling"
seriennummer
Gleichstrom
Baujahr
0120
IB-BPA3000-0616-03.qxp_Layout 1 28/07/2016 12:15 Page 36
