68
I
inForMAZioni sUllA sicUrEZZA
attEnZIonE
• Questo dispositivo è concepito per essere utilizzato solo da persone adulte.
• Questo dispositivo è progettato per la misurazione non invasiva e il monitoraggio della pressione sanguigna
arteriosa. non utilizzare su estremità diverse dal braccio o per funzioni diverse dalla misurazione della
pressione sanguigna.
• non confondere l’auto-monitoraggio con l’auto-diagnosi. Questo apparecchio consente di monitorare la
pressione sanguigna. non avviare né interrompere un trattamento medico unicamente sulla base delle
letture rilevate dal dispositivo. consultare sempre prima il proprio medico.
• in caso di assunzione di farmaci, consultare il medico per stabilire l’orario più idoneo in cui misurare la
pressione. non sostituire mai un farmaco prescritto senza prima aver consultato il proprio medico.
• Questo dispositivo non è adatto per il monitoraggio continuo nel corso di operazioni o emergenze
mediche.
• Quando utilizzato per effettuare misurazioni su pazienti affetti da aritmie comuni come il battito prematuro
atriale o ventricolare o la fibrillazione atriale, il risultato può comportare uno scostamento. consultare il
proprio medico curante in merito al risultato.
• se la pressione del bracciale supera i 40 kPa (300 mmHg), l’unità si sgonfia automaticamente. Qualora il
bracciale non dovesse sgonfiarsi quando la pressione è superiore a 40 kPa (300 mmHg), staccare il bracciale
dal braccio e premere il tasto
per interrompere il gonfiaggio.
• Per evitare errori di misurazione, leggere attentamente il presente manuale prima di utilizzare il prodotto.
• il dispositivo è un apparecchio non AP/APG e non idoneo all’uso in presenza di miscugli anestetici
infiammabili con aria oppure con ossigeno o ossido di azoto.
• l’operatore non deve toccare contemporaneamente l’uscita delle batterie/l’adattatore e il paziente.
• Questo dispositivo è controindicato per qualsiasi donna che sospetta o è sicura di essere in gravidanza.
oltre a fornire letture inaccurate, gli effetti del dispositivo sul feto non sono noti.
• l’operatore non deve toccare contemporaneamente la tensione di uscita dell’adattatore cA e il paziente.
• Per evitare errori di misurazione, evitare la condizione di segnale di interferenza irradiato da campo
elettromagnetico di forte intensità o segnale di transitori elettrici veloci/burst durante l’utilizzo
dell’adattatore cA.
• l’utente deve controllare che l’apparecchio funzioni in sicurezza e deve verificarne le buone condizioni di
funzionamento prima dell’uso.
• Questo dispositivo non è indicato per il monitoraggio continuo nel corso di operazioni o emergenze
mediche. ciò potrebbe causare intorpidimento, gonfiore e cianosi all’altezza di braccio e dita a causa di una
scarsa circolazione sanguigna. si prega di utilizzare il dispositivo nelle condizioni illustrate nel manuale per
l’utente. in caso contrario, le prestazioni e il ciclo di vita del dispositivo potranno risultare compromessi.
durante l’uso, il paziente entrerà in contatto con il bracciale. i componenti del bracciale sono stati testati e
Attenzione: consultare la
documentazione allegata
Attenzione: Queste istruzioni devono
essere osservate per prevenire l’eventuale
danneggiamento del dispositivo
Marcatura cE: conforme ai requisiti
essenziali della direttiva sui dispositivi
medici 93/42/cEE.
Parti applicate di tipo BF
Produttore
simbolo indicante “ProtEZionE PEr
l’AMBiEntE: i prodotti elettrici dismessi
non devono essere smaltiti nei rifiuti
domestici. riciclarli presso apposite
strutture. Verificare presso le autorità
competenti locali o il proprio rivenditore
come effettuare la procedura di riciclaggio”
numero di serie
corrente continua
data di produzione
0120
IB-BPA3000-0616-03.qxp_Layout 1 28/07/2016 12:15 Page 68
