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3. Para a manutenção de rotina do equipamento, consulte os procedimentos de manutenção
na secção associada, conforme indicado no manual.
4. Todas as funções do dispositivo que se destinam ao operador podem ser utilizadas em
segurança.
5. O material do dispositivo não possui látex.
Medições imprecisas podem ser causadas por:
1. Níveis significantes de hemoglobina disfuncional (como carbonilo-hemoglobina ou mete-
moglobina);
2. Contraste iodado intravenoso como o verde de indocianina ou azul de metileno;
3. Luz ambiente forte. Proteja a zona do sensor, se necessário;
4. Movimento excessivo do paciente;
5. Interferência eletrocirúrgica de alta frequência e desfibriladores;
6. Pulsações venosas;
7. Colocação de um sensor numa extremidade com uma braçadeira de pressão arterial, cate-
ter arterial, ou linha intravenosa;
8. O paciente tem hipotensão, vasoconstrição grave, anemia grave ou hipotermia;
9. O paciente está em paragem cardíaca ou está em choque;
10. Verniz nas unhas ou unhas falsas;
11. Pulsação fraca (baixa perfusão);
12. Baixo nível de hemoglobinas;
1.5 Interferência eletromagnética
Este oxímetro é concebido e testado em conformidade com a norma de EMC, cumprindo as
normas internacional para EMC de dispositivos médicos eletrónicos – IEC 60601-1-2. Contu-
do, devido à proliferação de equipamentos de transmissão de radiofrequência e outras fontes
de ruídos elétrico nos cuidados de saúde e ambientes domésticos (por exemplo, telemóveis,
rádios transmissores-recetores, eletrodomésticos) é possível que os níveis elevados de tal in-
terferência, devido à proximidade ou força de uma fonte, resultem na perturbação do desem-
penho deste dispositivo. Este aparelho está em conformidade com a norma internacional IEC
60601-1-2. Os requisitos desta norma internacional são: CISPR11, GROP1 e CLASS B.
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