PROCEDURA
1.
Pipettare 35µl di ogni campione nelle apposite cuvette portacampioni SAS-1.
ii))
SSo
ollo
o p
pe
err SSA
ASS--1
1 e
e SSA
ASS--1
1 P
Pllu
uss:: Posizionare gentilmente il portacampioni nel cassetto
dell’applicatore.
iiii))
SSo
ollo
o p
pe
err SSA
ASS--3
3:: Collocare con cautela il vassoio per campioni utilizzando i fermi di posizionamento
della base di campioni. Assicurarsi che il vassoio sia posizionato saldamente.
2.
Rimuovere il gel dalla confezione e:
ii))
SSo
ollo
o p
pe
err SSA
ASS--1
1:: Collocarlo il gel nel SAS-1, con il lato di agarsoio rivolto verso l’alto, allineando Il
polo positivo e negativo con I rispettivi lati di polarità.
iiii))
SSo
ollo
o p
pe
err SSA
ASS--1
1 P
Pllu
uss:: Distribuire 400µL di preparazione REP sul dissipatore di calore. Collocare il
gel sul dissipatore di calore con agarsoio rivolto verso l’alto, allineando Il polo positivo e negativo
con I rispettivi lati di polarità, prestando attenzione ad evitare bolle d’aria sotto il gel.
iiiiii)) SSo
ollo
o p
pe
err SSA
ASS--3
3:: Collocare la guida di allineamento sui fermi e distribuire 400µL di preparazione
REP sul centro della camera. Collocare il gel nella camera con l’agarosio rivolto verso l’alto;
utilizzando la guida, allineare i lati positivo e negativo rispetto ai corrispondenti puntali degli
elettrodi, prestando attenzione ad evitare bolle d’aria sotto il gel.
3.
Asciugare la superficie del gel con un blotter C, poi scartarlo.
4.
ii)) SSo
ollo
o p
pe
err SSA
ASS--1
1:: Posizionare gli elettrodi nella parte superiore dei blocchi magnetici in modo da
creare un contatto con I ponti.
iiii)) SSo
ollo
o p
pe
err SSA
ASS--1
1 P
Pllu
uss:: (come sopra). Sistemare il coperchio sul gel e sugli elettrodi e premere
con decisione per 5 secondi per consentire il contatto.
iiiiii)) SSo
ollo
o p
pe
err SSA
ASS--3
3:: Posizionare gli elettrodi nella parte all'interno dei blocchi magnetici in modo
da creare un contatto con I ponti.
5.
Collocare 2 applicatori nelle apposite scanalature, che si trovano nella parte frontale del pannello
del instrument. ((SSo
ollo
o p
pe
err SSA
ASS--3
3:: Slot A e 10).
6.
Realizzi dell’elettroforesi delle immunofissazione:
ii))
SSo
ollo
o p
pe
err SSA
ASS--1
1:: 80 Volts, 20 Minuti.
iiii))
SSo
ollo
o p
pe
err SSA
ASS--1
1 P
Pllu
uss:: Elettroforesi: 100 Volts, 18 minuti, 20°C
Incubation passaggio 1: 8 minuti, 37°C (Incubation)
Incubation passaggio 2: 8 minuti, 40°C (D Asciugare)
iiiiii)) SSo
ollo
o p
pe
err SSA
ASS--3
3::
Passo
Tempo (mm:ss) Temp (
°°
C)
Voltaggio
Altro
Caricamento campione
00:30
21
Velocità 1
Applicazione campione
00:30
21
Velocità 1*
Elettroforesi
17:00
21
100
Applicazione antisieri
10:00
21
Inserimento pettini
02:00
21
Blotter D
05:00
40
Dry
08:00
*
Utilizzare la posizione 2.
N
NO
OT
TE
E:: Per l' immunofissazione del siero, è necessaria 1 applicazione del campione.
Per l'immunofissazione delle urine, sono necessarie 10 applicazioni. Rimuovere i blocchi di gel
prima dell’essiccazione.
29
SAS-1 IMMUNOFISSAZIONE
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