Gima OXY-5, Use And Maintenance Book

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B. Le capteur SpO2 et le lecteur photoélectrique doivent être positionnés de manière à ce
que l’artériole du patient se trouve entre les deux.
C. Le capteur SpO2 ne doit pas être utilisé sur les membres qui présentent des canaux
artériels avec des problèmes, sur lesquels est placé le brassard à pression artérielle, ou
sur lesquels on est en train de pratiquer une injection intraveineuse.
D. Ne pas fixer le capteur avec un ruban adhésif ou similaire car ceci pourrait relever la
pulsation veineuse et donc fausser la mesure de SpO2.
E. S’assurer que la surface optique soit libre de tout obstacle ou empêchement.
F. Une luminosité ambiante excessive peut fausser le résultat de la mesure. Ceci inclut les
lampes fluorescentes, les réchauffeurs infrarouges, la lumière directe du soleil, etc.
G. Les mouvements brusques du patient ou une interférence électrochirurgicale excessive
peuvent fausser la précision de la mesure.
H. Le patient ne doit utiliser ni vernis à ongle ni aucun autre type de cosmétique sur les
doigts.
3. Spécifications techniques
A. Type d’affichage : Écran LCD
B. Alimentation requise :
Deux piles alcalines de 1.5V (AAA)
Voltage d’alimentation : 3V
Courant d’alimentation : <=15mA (rétro-éclairage éteint)
C. Spécifications Paramètre SpO
2
Plage de mesure : 35 %~99 %
Exactitude : ±2 % (pour les valeurs comprises entre 75 % et 99 %)
±3 % (pour les valeurs comprises entre 50 % et 74 %)
Alarme SpO
2
:
Limite minimum : 90 %
D. Spécifications paramètre de la fréquence des battements
Plage de mesure : 30bpm~240bpm
Exactitude : ±2bpm ou ±2 %
Alarme fréquence des battements :
Limite maximum : 120bpm
Limite minimum : 50bpm
E. Affichage Perfusion Sanguine
Exactitude : 0~20 %
F. Tolérance à la lumière extérieure : L’écart entre la valeur mesurée en conditions de
lumière naturelle en lieu clos et dans une pièce sombre est inférieur à ±1 %.
G. Tolérance à la lumière artificielle : Les valeurs de SpO2 et de la fréquence cardiaque
peuvent être mesurées exactement par le dispositif
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