Gima 31528, Manual

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PORTUGUÊS
• Não use o aparelho se estiver danificado. Se estiver danificado, entre em contato com o seu revendedor.
• Verifique periodicamente a condição das pilhas, certificando-se de que não existem sinais de corrosão ou
oxidação. Em caso de necessidade, substitua as pilhas.
• Manuseie as pilhas com cuidado, pois os líquidos que elas contêm podem irritar a pele e os olhos.
• Antes de usar, verifique o produto com cuidado. A mesma operação deve ser executada após a limpeza.
• Verifique se a ligação entre a cabeça e o punho está perfeita e se o botão On / Off está a funcionar cor-
retamente.
• Se a luz estiver intermitente ou se não acender, verifique a lâmpada, as pilhas e os contatos elétricos.
TRANSPORTE E ARMAZENAMENTO
Antes de transportar o aparelho, certifique-se de que esteja embalado corretamente, garantindo também que não
hajam riscos de choques ou quedas durante o próprio transporte.
Danos causados durante o transporte e o manuseio não são cobertos pela garantia. O dispositivo deve ser armaze-
nado em uma área seca e fresca, longe da luz solar direta.
Não deve ser colocado em contato com substâncias ou agentes químicos que possam causar danos e reduzir as
características de segurança.
Condições de utilização
- Temperatura 10°C - 35°C
- Humidade 30% - 75%
- Pressão atmosférica 700 hPa - 1060 hPa
Condições de armazenamento e de transporte
- Temperatura -20°C - 50°C
- Humidade 10% - 90% (sem condensação)
- Pressão atmosférica 500 hPa - 1060 hPa
Eliminação: O produto não deve ser eliminado junto com outros detritos domésticos. Os utilizadores de-
vem levar os aparelhos a serem eliminados junto do pontos de recolha inicados para a re-ciclagem dos
aparelhos elétricos e eletrônicos.
CONDIÇÕES DE GARANTIA GIMA
Aplica-se a garantia B2B padrão GIMA de 12 meses.
Cuidado: leia as instruções (avisos)
cuidadosamente
Siga as instruções de uso
Armazenar em local fresco e seco Guardar ao abrigo da luz solar
Fabricante Data de fabrico
Código produto Número de lote
Dispositivo médico em conformidade
com a regulamento (UE) 2017/745
Aparelho de tipo B
Disposição REEE Dispositivo médico