430-11902-02, Rev. M
UEC apenas nas seguintes circunstâncias:
a. As pessoas autorizadas pela AtriCure que efetuaram a montagem,
operaçãof, reajustes, modificações ou reparações.
b. O equipamento deve ser utilizado apenas de acordo com as
instruções de utilização da AtriCure.
c. A instalação elétrica da divisão está em conformidade com os
requisitos locais e regulatórios, como IEC, etc..
d. O equipamento deve ser eliminado ou reciclado de acordo com
a legislação local.
Tenha em atenção que os dispositivos médicos infetados devem ser
descontaminados ou devidamente eliminados como resíduos
médicos/perigo biológico
.
Antes de devolver a unidade, contacte o distribuidor da AtriCure para
obter ajuda. Se receber instruções para devolver a unidade à AtrICure,
peça o número de Autorização de devolução de material ao Serviço de
apoio ao cliente da AtriCure. Em seguida, limpe bem a unidade e a
embalagem para assegurar a proteção correta da unidade. Registe o
número de Autorização de Devolução de Material na parte de fora do
recipiente.
Reembalar a UEC
Quando a UEC precisar de ser reparada ou for mudada de local, use a
embalagem original e respectivo material de embalagem para a
reembalar e transportar. Para expedir a UEC, desligue todos os
acessórios e coloque a UEC e o cabo de ligação nos respectivos
espaços da embalagem de cartão.
14. ESPECIFICAÇÕES TÉCNICAS
CARATERÍSTICAS DE DESEMPENHO
Table 14-1:
indicam as especificações do Sistema (UEC e acessórios).
Tabela 14-1: Especificações do Sistema
Descrição
Especificação
Potência de entrada
Fonte de alimentação/linha
100
– 120 V~ (Modelo 4810B)
de tensão nominal
100
– 120 V~ (Modelo 4810BR)
220
– 240 V~ (Modelo 4811B)
220
– 240 V~ (Modelo 4811BR)
Linha de corrente nominal
4,0 Amps, 50/60 Hz (100
– 120 V~)
2,0 Amps, 50/60 Hz (220
– 240 V~)
Fusível nominal
5,0 A, 50/60 Hz (100
– 120 V~)
2,5 A, 50/60 Hz (220
– 240 V~)
Comprimento do
