
Instruc
ţ
iuni de utilizare Umidificator nebulizator
115
Român
ă
Descrierea grupurilor
ţ
int
ă
Grupurile
ţ
int
ă
pot efectua opera
ţ
iunile urm
ă
toare
numai dac
ă
îndeplinesc cerin
ţ
ele corespunz
ă
toare.
Utilizatori
Personal de reprocesare
Personal de service
Dräger recomand
ă
încheierea unui contract de
service cu DrägerService.
Simboluri
Pentru siguran
ţ
a dumneavoastr
ă
ş
i a pacien
ţ
ilor
Siguran
ţ
a pacientului
Concep
ţ
ia dispozitivului medical, documenta
ţ
ia
înso
ţ
itoare precum
ş
i etichetele de pe dispozitivul
medical presupun achizi
ţ
ionarea
ş
i utilizarea numai
de c
ă
tre persoane familiarizate cu caracteristicile
inerente ale dispozitivului medical respectiv.
În consecin
ţă
, instruc
ţ
iunile, AVERTIZ
Ă
RILE
ş
i
ATEN
Ţ
ION
Ă
RILE sunt limitate în mare parte la
caracteristicile distinctive ale dispozitivului medical
Dräger.
Instruc
ţ
iunile de utilizare nu con
ţ
in informa
ţ
ii
referitoare la urm
ă
toarele puncte:
– Riscuri evidente pentru utilizatori
– Consecin
ţ
ele unei utiliz
ă
ri evident neadecvate a
dispozitivului medical
– Efecte poten
ţ
ial negative asupra pacien
ţ
ilor cu
diferite boli de baz
ă
Sarcin
ă
Cerin
ţ
e
Utilizarea
dispozitivului conform
destina
ţ
iei prev
ă
zute
Cuno
ş
tin
ţ
e medicale de
specialitate în utilizarea
dispozitivului medical
Sarcin
ă
Cerin
ţă
Reprocesare
Cuno
ş
tin
ţ
e de specialitate în
reprocesarea dispozitivelor
medicale
Sarcin
ă
Cerin
ţă
Instalare
Cuno
ş
tin
ţ
e de specialitate în
inginerie electric
ă
ş
i mecanic
ă
Experien
ţă
în domeniul
servis
ă
rii dispozitivelor medicale
Activit
ăţ
i de
service de baz
ă
Restric
ţ
ie la
temperatura de
depozitare
Data fabrica
ţ
iei
Feri
ţ
i de lumina
soarelui
AVERTISMENT
Risc de operare incorect
ă
ş
i de utilizare
defectuoas
ă
Utilizarea dispozitivului medical necesit
ă
în
ţ
elegerea deplin
ă
ş
i respectarea cu stricte
ţ
e a
tuturor sec
ţ
iunilor acestor instruc
ţ
iuni de
utilizare. Dispozitivul medical se va folosi
numai în scopul prev
ă
zut la sec
ţ
iunea
"Utilizarea prev
ă
zut
ă
".
Respecta
ţ
i cu stricte
ţ
e toate AVERTISMENTELE
ş
i ATEN
Ţ
ION
Ă
RILE din aceste instruc
ţ
iuni de
utilizare
ş
i toate indica
ţ
iile de pe etichetele
dispozitivului medical. Nerespectarea acestor
indica
ţ
ii referitoare la informa
ţ
ii privind
siguran
ţ
a reprezint
ă
o utilizare a dispozitivului
medical necorespunz
ă
toare destina
ţ
iei.
AVERTISMENT
Risc din cauza accesoriilor incompatibile
Folosirea accesoriilor incompatibile poate
afecta nefavorabil integritatea func
ţ
ional
ă
a
produsului. Aceasta poate duce la v
ă
t
ă
mare
corporal
ă
ş
i la deteriorarea bunurilor.
Utiliza
ţ
i numai accesorii compatibile.
Accesoriile compatibile cu acest dispozitiv sunt
enumerate în lista de comand
ă
livrat
ă
împreun
ă
cu dispozitivul.
AVERTISMENT
Respecta
ţ
i cu stricte
ţ
e instruc
ţ
iunile de utilizare
ale aparatului de baz
ă
cu care se utilizeaz
ă
acest aparat medical.
AVERTISMENT
Risc din cauza modific
ă
rii dispozitivului
Modific
ă
rile la nivelul dispozitivului pot duce la
defecte de func
ţ
ionare
ş
i riscuri neprev
ă
zute.
Acestea pot duce la v
ă
t
ă
mare corporal
ă
ş
i la
deteriorarea bunurilor.
Nu modifica
ţ
i acest dispozitivul medical.
AVERTISMENT
Risc din cauza neefectu
ă
rii opera
ţ
iilor de
service în mod regulat
Dac
ă
opera
ţ
iile de service nu se efectueaz
ă
în
mod regulat, pot ap
ă
rea defecte care pot duce
la v
ă
t
ă
mare corporal
ă
ş
i la deteriorarea
bunurilor.
Efectua
ţ
i opera
ţ
iile de service conform
capitolului "Service".
Summary of Contents for 2M85835
Page 63: ...63 Dr ger Dr gerService...
Page 64: ...64 Dr ger O2 O2 DigiFlow O2 O2 O2...
Page 68: ...68 EN ISO 15883 1 2 3 4 40 C 60 C 104 F 140 F 5 80 C 95 C 176 F 203 F 5 6 7 8 DIN EN 285...
Page 69: ...69 Dr ger Dr gerService Dr ger O2 O2 DigiFlow O2...
Page 132: ...132 Dr ger Dr gerService...
Page 133: ...133 Dr ger O2 O2 DigiFlow O2 O2 A B C D O E F G H O2 004 A B C D E F G H...
Page 135: ...135 A O2 O2 DigiFlow B O2 O2 O2 DigiFlow A O2 O2 DigiFlow B C D O2 O2 DigiFlow 003 A B D C...
Page 137: ...137 Dr ger Dr gerService Dr ger Me O2 O2 DigiFlow...