36
4. Como procedimento para qualquer equipamento médico, posicione cuidadosamente os cabos para
reduzir as hipóteses de emaranhamento ou estrangulamento do paciente.
5. Peles com pigmentação profunda, corantes intravasculares ou agentes corantes aplicados
externamente (tais como corantes ou cremes pigmentados) podem provocar medições incorrectas.
6. Não utilize o sensor de SpO
2
de testa ou outros sensores de oximetria durante um exame de
ressonância magnética. A corrente conduzida pode causar queimaduras. Além disso, o sensor
de SpO
2
de testa pode afectar as imagens de ressonância magnética e a unidade de ressonância
magnética pode interferir na precisão das leituras de oximetria.
7. As leituras de saturação de oxigénio podem ser incorrectas (por exemplo, uma mistura de valores
arteriais e venosos) devido a acumulação e/ou pulsação venosa:
a. em pacientes numa posição de pronação ou de Trendelenburg (cabeça num nível inferior ao coração),
b. na presença de regurgitação tricúspide, anomalias cardíacas congénitas, insuflação abdominal ou
outras patologias que resultem numa pressão venosa central elevada.
8. Não utilize sensores ou cabos de oximetria de pulso danificados. Não utilize um sensor com os
componentes ópticos expostos.
9. Se o sensor for aplicado incorretamente com uma pressão excessiva por períodos prolongados,
poderá haver lesões.
Precauções
1. Não aplicar o sensor de SpO
2
de testa adequadamente pode dar origem a medições incorrectas. Siga
sempre as
Instruções de utilização
para assegurar a colocação correcta.
2. Embora o sensor de SpO
2
de testa tenha sido concebido para reduzir os efeitos da luz ambiente, a
incidência excessiva de luz pode provocar medições incorrectas.
3. A actividade excessiva do paciente pode comprometer o desempenho. Nesses casos, tente manter o
paciente imobilizado ou opte por outro sensor Nellcor™ para utilização num local diferente.
4. Não utilize fita adesiva com o sensor de SpO
2
de testa. A utilização de fitas adesivas adicionais ou de
outros tipos de adesivos pode provocar danos na pele.
5. Aplicar a tira para a cabeça demasiado apertada pode resultar em medições de saturação incorrectas
ou em marcas de pressão temporárias do sensor.
6. Não altere nem modifique o sensor de SpO
2
de testa ou a fita para a cabeça. As alterações ou
modificações podem afectar o desempenho ou a precisão.
7. Para pacientes que transpirem muito, é necessário utilizar a fita para a cabeça.
8. Não mergulhe o sensor em água ou soluções de limpeza. A imersão do sensor em líquidos pode
resultar em falhas no sensor e/ou medições de oximetria incorrectas.
9. Caso a embalagem esterilizada esteja danificada, não reesterilize. Siga a legislação local
relativamente à eliminação dos sensores.
Se tiver qualquer pergunta com respeito a estas informações, entre em contacto com os Serviços
técnicos da Covidien ou com o representante local da Covidien.
Especificações de precisão
Para obter o intervalo de especificações de precisão quando utilizar o sensor com monitores Nellcor,
consulte as informações fornecidas com o monitor ou entre em contacto com os Serviços técnicos da
Covidien (nos EUA). Fora dos EUA, entre em contacto com o representante local da Covidien.
Para obter o intervalo de especificações de precisão ao utilizar o sensor com os instrumentos compatíveis
com a Nellcor, consulte o manual do operador ou entre em contacto com o fabricante do instrumento.
Cópias adicionais das instruções
Para obter cópias adicionais destas Instruções, livres de encargos, entre em contacto com a Covidien ou
seus distribuidores autorizados. Além disso, é concedida a permissão, pelos direitos de autor da Covidien,
aos compradores dos produtos obtidos junto da Covidien ou dos seus distribuidores autorizados para
realizar cópias destas instruções para fins de utilização exclusiva dos próprios compradores.
© 2011 Covidien. Todos os direitos reservados.
Velcro™* é uma marca comercial dos respectivos proprietários.
