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Nellcor™ SpO
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-Stirnsensor
Dieses Produkt kann vom Benutzer nicht ausreichend gereinigt und/oder sterilisiert werden, um eine
sichere Wiederverwendung zu gewährleisten, es dient daher nur zum Einmalgebrauch. Versuche,
diese Geräte zu reinigen oder zu sterilisieren, können zur Bioinkompatibilität, zu Infektionen oder zum
Versagen des Produkts führen und die Patienten gefährden.
Dieses Gerät besteht nicht aus Naturkautschuklatex oder DEHP.
Gebrauchsanweisung
Indikationen/Kontraindikationen
Der Nellcor™ SpO
2
-Stirnsensor ist zur Verwendung für einen einzigen Patienten vorgesehen, wenn
eine kontinuierliche, nicht-invasive Überwachung der arteriellen Sauerstoffsättigung und der Pulsfrequenz
bei erwachsenen oder pädiatrischen Patienten mit einem Körpergewicht ≥ 10 kg durchgeführt werden soll.
Der SpO
2
-Stirnsensor ist bei Patienten kontraindiziert, die allergische Reaktionen auf das Klebepflaster zeigen.
Hinweis:
Der Haftsensor besteht aus Sensor, Kabel und selbstklebenden Laschen.
Gebrauchsanweisungen
Der SpO
2
-Stirnsensor kann am selben Patienten mehrmals verwendet werden. Der Sensor kann maximal
12 Stunden an derselben Stelle platziert bleiben (gerade oberhalb der linken oder rechten Augenbraue),
sofern diese Stelle regelmäßig auf Hautbeschaffenheit, korrekte Positionierung und Sensorhaftung
kontrolliert wird. Da sich der individuelle Hautzustand auf die Tolerierbarkeit der Sensorplatzierung
auswirkt, kann bei manchen Patienten ein häufigerer Wechsel der Sensoranbringstelle erforderlich sein.
Der SpO
2
-Stirnsensor wird steril geliefert und ist nur zur Verwendung bei einem einzigen Patienten
vorgesehen. Dieser Sensor enthält kein Latex.
Am Sensor sind drei Klebeschichten mit Laschen
und eine Rückseite aus weißem Papier angebracht.
Die Rückseite aus weißem Papier wird vor dem
ersten Anbringen am Patienten entfernt. Wird der Sensor an eine neue Stelle am selben Patienten
verlegt, legen Sie durch Abziehen der obersten Klebeschicht weg vom Sensor eine neue Klebeschicht
frei. Im Lieferumfang des Sensors enthalten ist ein die richtige Fixierung des Sensors unterstützendes
latexfreies Kopfband. Das Kopfband ist für die Verwendung bei einem Patienten vorgesehen und
weist ein anpassbares Elastikband zum Anlegen von Spannung auf. Es ist notwendig das Kopfband zu
verwenden, um potenzielle Auswirkungen des Venenpulses auf die Ablesegenauigkeit zu reduzieren.
Dieser Sensor ist zur ausschließlichen Verwendung mit Nellcor OxiMax-Instrumenten bestimmt sowie
mit Instrumenten, die Nellcor OxiMax-Oximetriekomponenten enthalten, oder zur Verwendung mit
Nellcor OxiMax-Sensoren (Nellcor OxiMax-kompatiblen Instrumenten) zugelassen sind. In diesem
Sensor ist die Nellcor OxiMax-Technologie im Design integriert. Wenn er mit einem OxiMax-kompatiblen
Instrument verbunden wird, bietet dieser Sensor mithilfe der OxiMax-Technologie zusätzliche
fortgeschrittene Sensorfunktionen. Informationen zu den Funktionen und zur Kompatibilität einzelner
Instrumente und Sensormodelle erhalten Sie bei dem jeweiligen Hersteller.
Jeder Hersteller von Nellcor OxiMax
-
kompatiblen Geräten hat für optimale Kompatibilitätsbedingungen
und -einstellungen für seine Geräte zu sorgen, um den sicheren und wirksamen Einsatz mit den einzelnen
Nellcor OxiMax
-Sensoren zu ermöglichen. Hierzu zählen Spezifikationen und/oder Warnhinweise,
Vorsichtsmaßnahmen und Kontraindikationen. Siehe die Gebrauchsanweisung des betreffenden Instruments
oder fordern Sie vom Hersteller vollständige Anweisungen, Warnhinweise, Vorsichtsmaßnahmen oder
Kontraindikationen zur Verwendung dieses Sensors mit einem Nellcor OxiMax
-
kompatiblen Gerät an.
de
IP22
Geschützt gegen Berührung gefährlicher Teile mit den
Fingern und senkrecht auftreffende Wassertropfen bei
einer Neigung des Sensors um bis zu 15°.
Identifikation einer Substanz, die
im Produkt oder in der Verpackung
enthalten oder vorhanden ist.
Identifikation einer Substanz, die
im Produkt oder in der Verpackung
nicht enthalten oder vorhanden ist.
Bei geöffneter oder
beschädigter Verpackung
nicht verwenden.
