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Capteur frontal SpO
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Nellcor™
Ce produit ne peut pas être nettoyé et/ou stérilisé correctement par l’utilisateur pour permettre sa
réutilisation sans risque ; c’est donc un produit à usage unique. Toute tentative de nettoyer ou de
stériliser ces dispositifs peut se traduire par une bio-incompatibilité, une infection ou des risques de
défaillance du produit au détriment du patient.
Ce dispositif n’est pas fabriqué à partir de latex de caoutchouc naturel ni de DEHP.
Mode d'emploi
Indications / Contre-indications
Le capteur frontal SpO
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Nellcor™ est indiqué pour une utilisation sur un seul patient nécessitant un
monitorage en continu non invasif de la saturation artérielle en oxygène et de la fréquence du pouls,
chez les adultes et les enfants pesant ≥ 10 kg.
Le capteur frontal SpO
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est contre-indiqué pour les patients sujets à des réactions allergiques à la
couche adhésive.
Remarque :
Le capteur adhésif comporte un capteur, un câble et des pans adhésifs à enrouler.
Mode d'emploi
Le capteur frontal SpO
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peut être réutilisé sur le même patient. Il peut être utilisé sur le même site,
juste au-dessus du sourcil gauche ou droit, pendant 12 heures au maximum, à condition que le site soit
vérifié à intervalles réguliers pour s’assurer de l’intégrité du derme ainsi que du bon positionnement et
de l'adhérence du capteur. L'état de la peau déterminant sa capacité à tolérer le placement du capteur, il
sera peut-être nécessaire de changer le site du capteur plus fréquemment chez certains patients.
Le capteur frontal SpO
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est livré stérile pour une utilisation sur un seul et unique patient. Ce capteur ne
contient pas de latex.
Trois couches adhésives à languette recouvertes d’un papier protecteur blanc
sont fixées au capteur.
Cette pellicule de papier blanc est retirée avant la première application sur le
patient. Lorsque le capteur est déplacé vers un nouveau site sur le même patient, exposer une nouvelle
bande adhésive en retirant celle qui est actuellement utilisée du capteur. Un bandeau sans latex est fourni
avec le capteur. Il sert à maintenir ce dernier en place. Le bandeau est destiné à être utilisé sur un seul
patient et il dispose d'une bande élastique réglable permettant d'appliquer une tension. Ce bandeau doit
être utilisé pour réduire les effets potentiels de la pulsation veineuse sur la précision de la mesure.
Ce capteur doit uniquement être utilisé avec les instruments Nellcor OxiMax
et les instruments équipés de
l’oxymétrie Nellcor OxiMax
ou présentant une licence d’utilisation des capteurs Nellcor OxiMax
(instruments
compatibles Nellcor OxiMax). La conception de ce capteur intègre la technologie Nellcor OxiMax. Lorsqu'il
est connecté à un instrument OxiMax compatible, ce capteur profite de la technologie OxiMax pour fournir
des fonctions avancées supplémentaires. Consulter chaque fabricant pour en savoir plus sur les fonctions
d'instruments spécifiques et leur éventuelle compatibilité avec certains modèles de capteurs.
Il relève de la responsabilité de chaque fabricant d’instruments compatibles Nellcor OxiMax de
déterminer les meilleurs conditions et réglages de compatibilité, pour que ses instruments puissent
permettre une utilisation efficace et en toute sécurité avec chaque modèle de capteur Nellcor
OxiMax.
Cela inclut des spécifications et/ou mises en garde, précautions d'emploi ou contre-indications.
fr
IP22
Protection contre l‘accès à des parties dangereuses
avec un doigt et protection contre la chute verticale
de gouttes d‘eau lorsque le capteur est incliné à 15°.
Identification d’une substance
contenue ou présente dans le
produit ou dans l’emballage.
Identification d'une substance qui
n'est ni contenue ni présente dans
le produit ou dans l'emballage.
Ne pas utiliser si
l'emballage a été
ouvert ou endommagé
