6. Eliminación
L
a Directiva 2002/96/CEE (RAEE) tiene
por objetivo, en primer lugar, prevenir
la generación de residuos de aparatos
eléctricos y electrónicos además, la
reutilización, el reciclado y otras formas
de valorización de dichos residuos, a
fin de reducir su eliminación. El pic-
tograma basura tachada significa que
el equipo no puede ser tirado a la
basura, pero que debe hacerse un
reciclaje selectivo.
S
e tiene que llevar el equipo a un
punto de reciclaje apropiado para el
tratamiento. Con esta acción, contri-
buiréis a la preservación de los recur-
sos naturales y a la protección de la
salud humana.
L
a batería debe desecharse de acuerdo
con las leyes nacionales vigentes sobre
desechos de artículos parecidos.
7. Normas
E
l Compex procede directamente de
la tecnología médica.
P
ara garantizar su seguridad, la
concepción, la fabricación y la distri-
bución del Compex cumplen con las
exigencias de la Directiva europea
93/42/CEE.
E
l aparato cumple la norma relativa a
las reglas generales de seguridad de
los aparatos electromédicos IEC 60601-
1. Sigue, así mismo, la norma relativa
a la compatibilidad electromagnética
IEC 60601-1-2 y la norma de las reglas
particulares de seguridad para estimu-
ladores de nervios y músculos IEC
60601-2-10.
L
as normas internacionales vigentes
(IEC 60601-2-10 AM1 2001) exigen
una advertencia referente a la aplica-
ción de los electrodos en el tórax
(se incrementa el riesgo de fibrilación
cardiaca).
D
irectiva 2002/96/CEE sobre residuos
de aparatos eléctricos y electrónicos
(RAEE).
8. Patente
m-4
:
Patente US 6,324,432. Patentes en
proceso de depósito en los Estados
Unidos, Japón y Europa.
Electrodo snap:
Patente en proceso de depósito.
9. Símbolos normalizados
A
tención: en ciertas condiciones,
el valor eficaz de los impulsos
puede superar 10mA o 10V. Por favor
siga escrupulosamente las informaciones
proporcionadas en este manual.
E
l Compex es un aparato de clase
II con fuente de alimentación
interna, con partes aplicadas de
tipo BF.
S
obre residuos de aparatos
eléctricos y electrónicos (RAEE).
E
l botón “Encendido/Apagado”
es multifuncional:
Funciones
N° de símbolo (según CEI 878)
Encendido/Apagado
(dos posiciones estables)
01-03
Espera o estado preparatorio
para una parte del aparato
01-06
Apagado
01-10
10. Características técnicas
Generalidades
A
limentación: Baterías níquel-metal
hídrido (NIMH) recargable (4,8 V
≈
1200 mA/h).
C
argadores: Los únicos cargadores
utilizados para cargar las baterías llevan
las siguientes referencias:
Type TR503-02-E-133A03
Input 90-264 VAC / 47-63Hz / 0.5A max.
Output 9V / 400mA / 6W
Type TR1509-06-E-133A03
Input 90-264 VAC / 47-63Hz / 0.5A max.
Output 9V / 1.4A / 15W
2. Garantía
L
os estimuladores Compex están
cubiertos contractualmente por una
garantía de 2 (dos) años registrándose
en nuestra página web:
www.compex.info (sección “Registrar”).
L
a garantía entra en vigor el día de la
compra del aparato.
E
sta garantía se aplica al estimulador
y al cable de electrodos equipado con
el sistema
m-4
(piezas y mano de
obra) y no cubre cables, ni electrodos.
Nuestra garantía cubre todos los de-
fectos que sean resultado de una mala
calidad del material o de una fabrica-
ción defectuosa. La garantía no se
aplicará si el aparato se daña por un
golpe, un accidente, una manipulación
incorrecta, una protección insuficiente
contra la humedad, si entra en contacto
con el agua, o una reparación no efec-
tuada por nuestro servicio postventa.
Sólo la presentación del comprobante
de compra permitirá hacer uso de ella.
L
os derechos legales no se ven afectados
por la presente garantía.
3. Mantenimiento
P
ara limpiar su aparato, utilice un trapo
suave y un producto de limpieza a base
de alcohol, sin disolventes.
E
l usuario no debe efectuar ninguna
reparación en el aparato ni en sus
accesorios. Nunca desmontar el
Compex o el cargador porque contie-
nen zonas de alto voltaje que pueden
provocar descargas eléctricas.
C
ompex Médical SA rechaza toda
responsabilidad por daños y conse-
cuencias resultantes de un intento de
abrir, modificar o reparar el aparato o
uno de sus componentes a cargo de
una persona o servicio no autorizado
oficialmente por Compex Médical SA
a tal efecto.
L
os estimuladores Compex no requie-
ren calibración o verificación de los
parámetros en los programas. Las
características están sistemáticamente
verificadas y validadas en la fabricación
de cada aparato. Estas características
permanecen estables y no sufren
modificaciones si se utilizan en condi-
ciones normales.
S
i su aparato no funciona como se
espera, sea cual sea la causa, contacte
con el servicio técnico oficial de
Compex.
L
os profesionales médicos y de la
salud deben hacer referencia a la
legislación local para cualquier infor-
mación relacionada con el manteni-
miento. Normalmente, estas leyes
requieren una verificación de ciertos
criterios revisados periódicamente.
4. Condiciones de
almacenaje y transporte
E
l Compex contiene una batería
recargable; por ello, las condiciones
de almacenaje y transporte no deben
superar los valores siguientes:
Temperatura de almacenaje y transporte:
-20°C a 45°C
Humedad relativa máxima: 75%
Presión atmosférica: de 700 hPa a 1060 hPa
5. Condiciones de uso
Temperatura: 0°C a 40°C
Humedad relativa máxima: 30% a 75%
Presión atmosférica: de 700 hPa a 1060 hPa
No utilizar en un área con riesgo de
explosiones.
EUROP
A
Español
121
Español
120
