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Problema
Motivo
Soluzione
I valori di
misurazioni ripetute
variano
significativa-
mente.
I valori non sono stati
rilevati al livello del
cuore.
Assicuratevi che l’apparecchio
sia sistemato come segue:
– sul lato del palmo del vostro
polso
– a circa 2 cm dalla linea
palmare.
Il manicotto non è
collocato in maniera
appropriata.
A ogni misurazione tenete
l’apparecchio a livello del
cuore.
Parlare, tossire,
ridere, muoversi e
così via durante la
misurazione può
influenzarne la lettura.
Durante la misurazione
rimanete rilassati e tranquilli,
evitate di muovervi o parlare.
Caratteristiche tecniche
Modello:
BP 1750 / BP1700
Principio operativo:
Metodo oscillometrico
Display:
Cristalli liquidi
Intervallo di misurazione:
0-320 mmHg (pressione)
40-199/min (frequenza cardiaca)
Misurazione della
pressione arteriosa:
20 mmHg (minimo valore diastolico)
300 mmHg (massimo valore diastolico)
Accuratezza di laboratorio:
±3 mmHg (pressione)
±5% valore rilevato (frequenza cardiaca)
Accuratezza clinica:
Secondo AAMI-SP10 con metodo auscultatorio
di riferimento:
< 5 mmHg variazione sistematica
< 8 mmHg deviazione standard
Gonfiaggio:
Automatico
Sgonfiaggio:
Valvola graduale
Alimentazione:
2 batterie di tipo LR 03 (AAA)
Temperatura operativa:
da +10 a +40 °C
Temperatura di conservazione:
da – 20 a +60 °C
Umidità relativa:
Fino al 65%
Manicotto:
Adeguato per circonferenza del polso
tra 13 e 21 cm
Taratura clinica:
Secondo AAMI-SP 10 con metodo auscultatorio
di riferimento.
(Notate che una valutazione nei confronti di
misurazioni tra arterie può determinare risultati
diversi per apparecchi che sono tarati rispetto al
metodo auscultatorio di riferimento.)
Se lo strumento non è utilizzato all’interno delle tolleranze di temperatura ed umidità
specificate non è possibile garantirne la precisione tecnica.
Dispositivo tipo BF
Vedere le istruzioni per l’uso
Soggetto a variazioni senza preavviso.
Questo apparecchio è conforme ai seguenti standard:
DIN EN 60601-1: 3/96 «Dispositivi medici elettronici» –
Parte 1: Requisiti generali di sicurezza
DIN EN 1060-1: 12/95
AMD 1 09/02 «Sfigmomanometri non invasivi» –
Parte 1: Requisiti generali
DIN EN 1060-3: 9/97 «Sigmomanometri non invasivi» –
Parte 3: Requisiti supplementari per misuratori elettromeccanici della pressione
arteriosa
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Questo prodotto è conforme alle disposizioni della direttiva CE 93/42/EEC
(direttiva per i apparecchi medici).
Le APPARECCHIATURE ELETTROMEDICALI richiedono particolari precauzioni in
relazione alla compatibilità elettromagnetica. Per una descrizione dettagliata dei requisiti
di compatibilità elettromagnetica, rivolgersi ad un Centro di Assistenza autorizzato
(vedere l’inserto della confezione).
Apparecchiature portatili e mobili di comunicazione in radiofrequenza possono
influenzare il dispositivo elettromedicale.
Non gettare il prodotto nei rifiuti domestici al termine della sua vita utile.
Per lo smaltimento, rivolgersi al rivenditore o portarlo presso punti di raccolta
appropriati.
Garanzia
Vedere la dichiarazione di garanzia nel manualetto del Centro di servizio clienti Kaz.
Temperatura di esercizio
Temperatura di conservazione
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