Braun BP4000, Instruction Manual

Page: 51 / 108

5
Garantie
wij geven 2 jaar garantie op het product beginnend vanaf de datum van aankoop. Binnen de
garantieperiode zullen we gratis alle defecten van het apparaat, voortvloeiend uit fouten in
materiaal of vervaardiging repareren of vervangen naar onze keuze.
Deze garantie strekt uit tot elk land waar dit apparaat wordt geleverd door Kaz of een van zijn
aangewezen leveranciers.
Deze garantie dekt niet: schade door onjuist gebruik, normale slijtage of gebruik evenals de-
fecten die een verwaarloosbaar effect hebben op de waarde of de werking van het apparaat.
De garantie wordt ongeldig als reparaties zijn ondernomen door niet geautoriseerde personen
of als niet gebruik is gemaakt van originele Braun-onderdelen.
om reparatie te verkrijgen binnen de garantieperiode, dient u het gehele apparaat tezamen
met uw aankoopbewijs in te leveren bij een geautomatiseerd KaZ-klantenservicecentrum (Zie
verpakkingsbijlage voor uw plaatselijke servicecentrum).
Uitsluitende Verenigd Koninkrijk:
Deze garantie heeft onder geen enkel beding invloed op uw rechten onder statutaire wetgev-
ing.
BELANGRIJK
Lees de gebruiksaanwijzing.
Classificatie:
• intern stroomaangedreven apparatuur
• BF type toegepast onderdeel
• iPX0
• niet geschikt voor gebruik in de nabijheid van brandbare verdovingsmiddelen met
lucht, zuurstof of lachgas
• Continu werking met korte oplaadtijd
Dit product voldoet aan de bepalingen van de EC-richtlijn 93/42/EEC (Medische
Apparaat richtlijn). Dit apparaat voldoet aan de volgende standaards:
• En 60601-1: 1990 + A1: 1993 + A2: 1995 + A13: 1996 Algemene veiligheidsvereisten.
• En 60601-1-2: 2001 - Electromagnetische compatibiliteitsvereisten- en testen.
• En1060-1: 1995 + A1: 2002 - niet -invasieve sfygmomanometers - Algemene
vereisten
• En1060-3: 1997 + A1: 2005 - niet-invasieve sfygmomanometers- aanvullende
vereisten voor elektromechanische bloeddrukmeetsystemen.
• En1060-4: 2004 - niet-invasieve sfygmomanometers- Testprocedures om het
algehele nauwkeurigheidssysteem van geautomatiseerde niet invasieve
sfygmomanometers te bepalen.
Draagbare en mobiele rF-communicatieapparatuur kan medische elektrische appa-
ratuur beïnvloeden.
Gelieve dit product niet weg te gooien bij het normale huishoudelijke afval aan het
eind van de levensduur. u kunt het product weggooien bij uw plaatselijke distribu-
teur of een geschikt verzamelpunt in uw land.
0297