Braun BP4000, Instruction Manual

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Garantía
Le ofrecemos 2 años de garantía sobre el producto que comienza a partir de la fecha de
compra. Dentro del periodo de garantía eliminaremos, de forma gratuita, cualquier defecto
del dispositivo que se derive de fallos en los materiales o en la mano de obra, bien mediante
su reparación o la sustitución completa del dispositivo, según sea nuestra elección.
Esta garantía se extiende a cualquier país donde este dispositivo lo distribuya Kaz o un
distribuidor autorizado.
Esta garantía no cubre: daños provocados por un uso inadecuado, el desgaste normal o
su uso así como defectos que sean resultado de un efecto negligente sobre el valor o el
funcionamiento del dispositivo. La presente garantía será nula si las reparaciones las llevase
a cabo personal no autorizado o si no se empleasen en las mismas piezas originales Braun.
Para obtener el servicio dentro del periodo de garantía, entregue o envíe el dispositivo com-
pleto con el ticket de compra a un Centro de Atención al Cliente Kaz autorizado (véase
el prospecto del paquete para el Centro de atención local)
Únicamente para el Reino Unido:
La presente garantía no afecta de ninguna forma sus derechos según la legislación
reglamentaria.
IMPORTANTE
Lea las instrucciones de funcionamiento.
Clasificación
. Equipo alimentado de forma interna
. Piezas aplicadas tipo BF
. iPX0
. no es adecuado para su uso en presencia de mezclas anestésicas inflamables de aire,
oxígeno u óxido nitroso
. Funcionamiento continuo con carga de corta duración
Este producto cumple con la directiva de la normativa comunitaria 93/42/EEC
(Directiva sobre dispositivos médicos). Este dispositivo cumple con los siguientes
estándares:
• En 60601-1: 1990 + A1: 1993 + A2: 1995 + A13: 1996 normativa general de seguridad.
• En 60601-1-2: 2001 – Pruebas y requerimientos de compatibilidad electromagnética.
• En1060-1: 1995 + A1: 2002 - Esfignomanómetros no invasivos -normativa general.
• En1060-3: 1997 + A1: 2005 - Esfignomanómetros no invasivos - normativa comple-
mentaria para sistemas de medición de tensión arterial electromecánicos.
• En1060-4: 2004 - Esfignomanómetros no invasivos - Procedimientos de pruebas para
determinar la precisión general del sistema de esfignomanómetros no invasivos
automatizados.
El equipo de comunicaciones portátil y móvil de radiofrecuencia puede afectar a los
equipos eléctricos médicos.
rogamos no se deshaga del producto como residuo doméstico al final de su vida
útil. Su eliminación debe tener lugar en los puntos de recogida adecuados de los que
disponga su país.
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