Braun BP4000, Instruction Manual

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Garantia
Este produto tem garantia de 2 anos, a partir da data de aquisição. Durante o período de
garantia, eliminaremos gratuitamente quaisquer defeitos do aparelho resultantes de falhas
de material ou erro humano, procedendo à reparação ou substituição do aparelho, a nosso
critério.
Esta garantia é extensível a todos os países onde este aparelho seja comercializado pela Kaz ou
distribuidores aprovados.
Esta garantia não abrange: danos devidos a utilização indevida, desgaste ou utilização normais,
bem como defeitos cujo efeito no valor ou no funcionamento do aparelho seja insignificante.
A garantia é anulada se forem efectuadas reparações por pessoal não autorizado e não forem
usadas peças Braun originais.
Para obter assistência durante o período de garantia, entregue ou envie o aparelho juntamente
com o recibo da compra para um Centro de Assistência autorizado Kaz (ver na embalagem
indicação do Centro de Assistência local).
Apenas Reino Unido:
Esta garantia não afecta os seus direitos ao abrigo da “statutory law”.
IMPORTANTE
Leias as instruções de utilização.
Classificação:
• Equipamento com alimentação interna
• Aparelho aplicado tipo BF
• iPX0
• não adequado para utilização na presença de mistura anestética inflamável com ar,
oxigénio ou protóxido de azoto
• Funcionamento contínuo com carga de curta duração
Este produto está em conformidade com o estipulado na directiva europeia
93/42/EEC (Directiva de Dispositivos Médicos). Este aparelho está em conformi-
dade com as normas seguintes:
• En 60601-1: 1990 + A1: 1993 + A2: 1995 + A13: 1996 requisitos gerais de segurança.
• En 60601-1-2: 2001 - requisitos e testes de compatibilidade electromagnética.
• En1060-1: 1995 + A1: 2002 - Esfigmomanómetros não invasivos - requisitos gerais.
• En1060-3: 1997 + A1: 2005 - Esfigmomanómetros não invasivos - requisitos
adicionais para sistemas electromecânicos de medição da tensão arterial.
• En1060-4: 2004 - Esfigmomanómetros não invasivos - Procedimentos de teste para
determinar a exactidão geral do sistema de esfigmomanómetros não invasivos
automáticos.
o equipamento de comunicações rF portátil e móvel pode afectar o equipamento
médico eléctrico.
Quando o aparelho chegar ao fim da sua vida útil, não o deite fora juntamente com o
lixo doméstico. Existem pontos de recolha adequados no seu país.
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