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免责声明
制造商建议只在指定条件下和设计用途范围内使用本装置。本装置必须按照随附的
使用说明进行维护。..对于因使用未经制造商授权的任何部件组合而造成的任何不良
后果，制造商概不负责。
欧盟合规认证
本产品符合欧盟第“2017/745”号医疗器械法规的要求。根据该法规“附录.8”所列.
分类规则，本产品被归为.I.类医疗器械。查看欧盟《符合性声明》证书请访问下方.
保修
本装置的保修期为.36.个月：脚套.12.个月，消音袜.3.个月。
最新完整保修声明见.Blatchford.网站。
作为保修条件，每.20.个月必须进行一次定期保养。
如需延长保修期，请联系服务提供商。
用户应注意，在未经明确许可的情况下对本装置进行改动或改装，可能会造成保修、
使用牌照和免责条款失效。
本装置符合.FCC.条例第.15.条之规定。
使用本装置须满足以下三项条件：
1.. 本装置不会造成有害干扰。
2.. 本装置必须接受所受到的任何干扰，包括可能导致不良工作状态的干扰。
3.. 含有经预先认证的
蓝牙®
模块.FCC.ID：T9J-RN41-1
严重事故报告
使用本装置不大可能发生严重事故，如若发生，应报知制造商以及您所在国家的主管
部门。
环保事项
该符号表示产品包含电气/电子部件和/或电池，此类部件不应在产品寿命
终结时作为普通废物进行处理或焚烧。.
产品寿命终结后，应按照现行.WEEE（报废电子电气设备）处理条例或具有
同等效力的当地法规回收或处理所有电气/电子部件和/或电池。应尽可能
根据当地的废物回收法规对本产品的剩余部分进行回收处理。
为防止不受控制的废物处理对环境或人体健康造成潜在危害，Blatchford.提供专门
的回收服务。详情请咨询客服部。
医疗器械
单人.-.多次使用
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