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IV. INDICAZIONI DI SICUREZZA

AVVERTENZE GENERALI:

BLANCONE

ARCUS

è un dispositivo medico di Classe IIa e risponde ai rigorosi requisiti della Direttiva 93/42 /

CEE sui dispositivi medici. Ai fini di un uso sicuro per personale e pazienti, occorre osservare le seguenti regole:
- Non permettere a personale non autorizzato o non adeguatamente formato di utilizzare il dispositivo al fine

di evitare rischi.

-   Disconnettere il dispositivo dall’alimentazione dopo avere completato le procedure.
-   Non utilizzare o immagazzinare il dispositivo in ambienti polverosi.
-   Non esporre il dispositivo alla luce diretta del sole.
-  Non spruzzare disinfettanti direttamente sul dispositivo, utilizzare esclusivamente un tampone imbevuto di

disinfettante.

- Non bagnare o versare liquidi sul dispositivo, sui cavi, sull’adattatore per evitare elettrocuzione o danni al

dispositivo.

- Conservare il dispositivo in un luogo asciutto, l’umidità potrebbe causare elettrocuzione e danni.
- In caso di problemi, disconnettere il dispositivo dall’alimentazione, non tentare di riparare, portare il disposi-

tivo ad un centro di servizio.

- Il dispositivo non potrà essere utilizzato in caso di alterazione dei parametri dello stesso (timer, intensità della

luce, irradiazione di calore).

- La testa sbiancante non deve essere coperta, le bocchette di raffreddamento non devono essere ostruite per

evitare il surriscaldamento e il possibile incendio del dispositivo.

- Forti campi elettromagnetici all’interno dell’edificio possono causare interferenze e malfunzionamenti del

dispositivo. Nel caso in cui non se ne possa determinare la causa, occorre cambiare la posizione del dispo-
sitivo e connetterlo ad un’altra presa o spostarlo in un’altra stanza o addirittura in un altro edificio.

- L’apertura e la riparazione del dispositivo può essere effettuata esclusivamente da tecnici autorizzati dal

produttore.

- Possono essere utilizzate soltanto parti originali BLANCONE

ARCUS

in sostituzione di quelle difettose. La

garanzia del dispositivo non copre i danni causati dall’utilizzo di parti di ricambio non originali. Il dispositivo o
le sue parti non devono essere smontati quando il dispositivo è connesso all’alimentazione elettrica!

- Prima di ogni paziente, la finestra d’uscita deve essere disinfettata (tramite l’uso di disinfettante).
- Prima che il paziente si sottoponga al trattamento di sbiancamento, egli/ella dovranno firmare un consenso

informato, che descriva in dettaglio i possibili effetti collaterali del processo. Un esempio di testo può essere
visionato al seguente link: www.blancone.eu/pro > documents

- Nota: Si raccomanda di seguire un adeguato programma di formazione “Sbiancamento dentale nello studio

dentistico”!

Fragile!

Occorre osservare un’adeguata cautela durante il trasporto, l’utilizzo e la conservazione del

dispositivo! Nel caso in cui il trasporto avvenga con il dispositivo assemblato, è necessario che due persone so-
stengano le parti mobili. Nel caso in cui sia presente una pavimentazione irregolare, il dispositivo dovrà essere
sempre movimentato da due persone.

Secondo quanto previsto dalla Direttiva 2012/19/CEE, il presente simbolo indica che il prodotto non

può essere smaltito con i rifiuti ordinari alla fine del proprio ciclo operativo. Il prodotto deve essere portato in un
centro specializzato per la raccolta di attrezzature elettriche ed elettroniche secondo quanto previsto dai rego-
lamenti locali. Un corretto smaltimento delle attrezzature che non vengono più utilizzate previene conseguenze
negative per l’ambiente e la salute umana!

TOUCH

LIPS

CUBE

ULTRA

CLICK

STICK

DUETTO

ARCUS

HOME

DAY

ACTIVE

HOME