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En estos casos, repetir la medición. Observar que la man-
guera del brazalete esté enchufada correctamente; no se
mueva ni hable durante la medición. En caso dado coloque
las pilas nuevamente o reemplácelas por nuevas.
9. Especificaciones técnicas
Tipo: BC
16
Método de medición:
Medición no invasiva oscilométri-
ca de la presión de sangre por la
muñeca
Para circunferencia de muñeca
13,5–22 cm
Gama de indicación:
0–299 mmHg
Gama de medición:
sistólico: 40–250 mmHg / diastóli-
co: 40–250 mmHg /
pulso: 40–199/min
Exactitud:
sistólico ±3 mmHg / diastólico:
±3 mmHg / pulso: ±5% del valor
mostrado
Divergencia de medición:
(divergencia máx. admitida según
el examen clínico según): sistóli-
co: 8 mmHg / diastólico: 8 mmHg
Abastecimiento de corriente: 2 x 1,5 V Micro
(Alkaline tipo LR 03)
Clasifi cación:
Parte de empleo tipo BF
Condiciones del ambiente:
+10 °C – +40 °C máx. 40-85%
humedad de aire
Almacenaje/transporte:
-10 °C – +60 °C máx. 10-90%
humedad de aire
Explicación de los símbolos: Parte de empleo tipo BF
¡Atención! Leer las
instrucciones para el uso
El fabricante se reserva el derecho a modificar las especi-
ficaciones técnicas sin aviso previo, por motivos de actua-
lización.
• Este aparato cumple con la norma europea EN60601-1-2
y está sometido a medidas de precaución especiales
respecto a la compatibilidad electromagnética. Para
este efecto sírvase considerar que los equipos de co-
municación HF portátiles y móviles pueden influir en la
función de este aparato. Para requerir informaciones más
detalladas puede Vd. dirigirse a la dirección de servicio
postventa indicada más abajo.
• El aparato cumple con los requerimientos estipulados
en la Directriz CE para productos médicos 93/42/EC, en
la Ley de Productos Médicos y en las norma europeas
EN1060-1 (tonómetros no invasivos Parte 1: Requeri-
mientos Generales) y EN1060-3 (tonómetros no invasivos
Parte 3: Requerimientos complementarios a cumplir por
sistemas tonométricos electromecánicos).
• Si Vd. utiliza el aparato para fines profesionales o econó-
micos, deberá Vd. llevar a cabo controles periódicos de
la técnica de medición, según lo estipula la „Prescripción
para Usuarios Profesionales de Productos Médicos“.
Recomendamos a Vd. someter el aparato también a
controles de técnica de la medición cada dos años, si el
aparato se usa en el sector privado.
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