MEDRAD® MRXperion Instructions For Use | Mode d’emploi
English
ȼɵɦɞɛɫɬɥɣ
䬨
య୰ᩥ
⦾㧓୰ᩥ
Hrvatski
þ
esky
Dansk
Description
ɉɪɣɬɛɨɣɠ
宜㖶
蔨舰
Opis
Popis
Beskrivelse
Attention: Refer to warnings and cautions on
Instructions for Use packaged in each carton.
ȼɧɢɦɚɧɢɟ
:
ȼɢɠɬɟ
ɩɪɟɞɭɩɪɟɠɞɟɧɢɹɬɚ
ɢ
ɫɢɝɧɚɥɢɬɟ
ɡɚ
ɜɧɢɦɚɧɢɟ
ɜ
ɢɧɫɬɪɭɤɰɢɢɬɟ
ɡɚ
ɭɩɨɬɪɟɛɚ
,
ɩɪɟɞɨɫɬɚɜɟɧɢ
ɜɴɜ
ɜɫɹɤɚ
ɨɩɚɤɨɜɤɚ
.
ὀព㸸
実⍪断㭷᷒习㜧䭙ℭ⏓ἧ䓐宜㖶ᷕ
ⓗ㆙࿌ὀព
校ˤ
ὀព
:
ㄳཨ
蝄譮蒔羧薤菁萦蠯蔀舰訝網緔輁
ὀព
羧蠦ଟ
Pozor: Pro
þ
itajte upozorenja i mjere opreza u
Uputama za uporabu zapakiranima u svakom
kartonu.
Upozorn
Č
ní: P
Ĝ
e
þ
t
Č
te si výstrahy a
upozorn
Č
ní v Návodu k použití, který je
p
Ĝ
ibalen v každé krabici.
Bemærk: Der henvises til advarsler og
forsigtighedsregler i brugsanvisningen i hver
karton.
Non-Pyrogenic Fluid Path
ɇɟɩɢɪɨɝɟɧɧɚ
ɬɟɱɧɚ
ɫɪɟɞɚ
ᰐ✝ⓀⲴ⏢փ㇑䐟
䃉䅙⍇㵚橼䭉嶗
Ne- pirogeni
þ
ni put teku
ü
ine
Apyrogenní dráha tekutiny
Ikke-pyrogen væskebane
Do not use if package is opened or damaged
Ⱦɚ
ɧɟ
ɫɟ
ɢɡɩɨɥɡɜɚ
,
ɚɤɨ
ɨɩɚɤɨɜɤɚɬɚ
ɟ
ɨɬɜɨɪɟɧɚ
ɢɥɢ
ɩɨɜɪɟɞɟɧɚ
ྲ᷌व㻵ᐢ㓿ᢃᔰᡆᦏൿˈ䈧н㾱֯⭘DŽ
濂⊭墅攳ㆾ䟜㎵炻婳⊧ἧ䓐!
Ne koristite ako je pakovanje otvoreno
Nepoužívejte, je-li obal otev
Ĝ
en nebo
poškozen
Må ikke bruges, hvis pakken er åbnet eller
beskadiget
Single Use Only
ɋɚɦɨ
ɡɚ
ɟɞɧɨɤɪɚɬɧɚ
ɭɩɨɬɪɟɛɚ
ӵ䲀а⅑ᙗ֯⭘
旸╖㫉ἧ䓐!
Jednokratna uporaba
Ur
þ
eno pouze k jednorázovému použití
Kun til engangsbrug.
Date of Manufacture / Sterilization
Ⱦɚɬɚ
ɧɚ
ɩɪɨɢɡɜɨɞɫɬɜɨ
/
ɫɬɟɪɢɥɢɡɢɪɚɧɟ
⭏ӗ⚝㧼ᰕᵏ
墥忈0!㴰㭺㖍㛇!
Datum proizvodnje/sterilizacije
Datum výroby/sterilizace
Fremstillings- og steriliseringsdato
Use By
ɂɡɩɨɥɡɜɚɣɬɟ
ɞɨ
ཡ᭸ᰕᵏ
ἧ䓐侭!
Koristiti do
Spot
Ĝ
ebujte do
Skal anvendes inden
Lot Number
ɉɚɪɬɢɞɟɧ
ʋ
ᢩਧ
䓊⑩㈡嘇
Lot Broj
ý
íslo šarže
Partinummer
Catalog Number
Ʉɚɬɚɥɨɠɟɧ
ʋ
රਧ䇒䍗ਧ
✳澍䶐嘇!
Kataloški Broj
Katalogové
þ
íslo
Katalognummer
Sterilized using irradiation
ɋɬɟɪɢɥɢɡɢɪɚɧɨ
ɱɪɟɡ
ɨɛɥɴɱɜɚɧɟ
䗀ሴ⚝㧼
䗀
⮬㴰㭺
Sterilizacija radijacijom
Sterilizováno zá
Ĝ
ením.
Steriliseret ved bestråling.
Indicates the device conforms to the
requirements of the European Medical Device
Directive 93/42/EEC.
ɉɨɤɚɡɜɚ
,
ɱɟ
ɭɫɬɪɨɣɫɬɜɨɬɨ
ɨɬɝɨɜɚɪɹ
ɧɚ
ɢɡɢɫɤɜɚɧɢɹɬɚ
ɧɚ
ȿɜɪɨɩɟɣɫɤɚɬɚ
ɞɢɪɟɤɬɢɜɚ
ɡɚ
ɦɟɞɢɰɢɧɫɤɢɬɟ
ɢɡɞɟɥɢɹ
93/42/EEC.
㺘⽪ᵜ䇮༷ㅖਸĀ⅗⍢५⯇ಘỠᤷԔ
93/42/EEC
āⲴ㾱≲
堐䣢娚☐㛸䫎⎰㫸䚇慓瀏☐㛸㊯䣢:40
530FFD䘬天㯪!
Ozna
þ
ava ure
ÿ
aj uskla
ÿ
en na zahtjev
Europskih medicinskih ure
ÿ
aja Direktiva
93/42/EEC
Spl
Ė
uje požadavky Sm
Č
rnice Rady
93/42/EHS – pro zdravotnické prost
Ĝ
edky
Angiver at dette produkt er i
overensstemmelse med kravene i European
Medical Device Directive (europæiske direktiv
for medicinske instrumenter) 93/42/EEC
RX Only
Federal (USA) law restricts this device to sale
by or on the order of a licensed healthcare
practitioner.
Ɏɟɞɟɪɚɥɧɢɹɬ
ɡɚɤɨɧ
(
ɋȺɓ
)
ɨɝɪɚɧɢɱɚɜɚ
ɩɪɨɞɚɠɛɚɬɚ
ɧɚ
ɬɨɡɢ
ɭɪɟɞ
ɫɚɦɨ
ɨɬ
ɢɥɢ
ɩɨ
ɩɨɪɴɱɤɚ
ɧɚ
ɥɢɰɟɧɡɢɪɚɧ
ɩɪɚɤɬɢɤɭɜɚɳ
ɡɞɪɚɜɟɧ
ɫɩɟɰɢɚɥɢɫɬ
.
㚄䛖86$
⌅ᖻ䲀ࡦ㿴ᇊᵜ䇮༷⭡ᤱ䇱५࣑Ӫઈᡆ᤹
५ౡ䬰DŽ
伶⚳倗恎㱽⼳旸⇞㬌☐㛸⎗䓙㌰㪲
⮰㤕慓嬟Ṣ⒉扟ⓖㆾ妪岤ˤ
Savezni zakon SAD-a ograni
þ
ava prodaju
ovog ure
ÿ
aja isklju
þ
ivo na nalog lije
þ
nika.
Federální zákony (USA) omezují prodej
tohoto zaøízení pouze na lékaøe nebo na
jejich objednávku.
Iflg. amerikansk lov må denne anordning kun
sælges af eller på ordinering fra en licenseret,
praktiserende læge.
Authorized Representative in the European
Community.
ɍɩɴɥɧɨɦɨɳɟɧ
ɩɪɟɞɫɬɚɜɢɬɟɥ
ɜ
ȿɜɪɨɩɟɣɫɤɚɬɚ
ɨɛɳɧɨɫɬ
.
⅗ޡփᦸᵳԓ㺘DŽ
ḺὪඹྠ㧓ᆅ༐ᤵḒ௦⾲ࠋ
Ovlašteni predstavnik u Europskoj zajednici.
Autorizovaný zástupce pro Evropské
spole
þ
enství.
Autoriseret repræsentant i EU.
Manufacturer
ɉɪɨɢɡɜɨɞɢɬɟɥ
.
ไ㐀ၟ
〇㐀ၟ
Proizvo
ÿ
a
þ
Výrobce.
Producent
Not made with natural rubber latex
ɉɪɢ
ɢɡɪɚɛɨɬɤɚɬɚ
ɧɟ
ɟ
ɢɡɩɨɥɡɜɚɧ
ɟɫɬɟɫɬɜɟɧ
ɝɭɦɟɧ
ɥɚɬɟɤɫ
㠀ኳ↛ᶶ⬙ไရ
〇㐀ཎᩱྵኳ↛ᶶ⭺
Nije izra
ÿ
eno iz prirodnog gumenog lateksa.
P
Ĝ
i výrob
Č
nebyl použit latex z p
Ĝ
írodního
kau
þ
uku
Ikke fremstillet med naturligt latexgummi
Warning
Warning
- Advises you of circumstances that
could result in injury or death to the patient or
operator.
Ɋɫɠɟɮɪɫɠɡɟɠɨɣɠ
–
ɍɜɟɞɨɦɹɜɚ
ȼɢ
ɡɚ
ɨɛɫɬɨɹɬɟɥɫɬɜɚ
,
ɤɨɢɬɨ
ɦɨɝɚɬ
ɞɚ
ɩɪɢɱɢɧɹɬ
ɧɚɪɚɧɹɜɚɧɟ
ɢɥɢ
ɫɦɴɪɬ
ɧɚ
ɩɚɰɢɟɧɬɚ
ɢɥɢ
ɨɩɟɪɚɬɨɪɚ
䆖
ੁᛘӻ㓽Ҷਟ㜭Պሬ㠤ᛓ㘵ᡆӪઈՔ
ӑⲴ⿽ᛵߥDŽ
嬎⏲;⏲䞍ぐ⎗傥⮶农䕭かㆾ㕥ἄ侭⍿
ㆾ㬣ṉ䘬ね㱩ˤ
Upozorenje
-savjetuje vas o okolnostima koje
bi mogle dovest do ozljede ili smrti pacijenta ili
operatera
Výstraha – informuje o okolnostech, které
mohou zp
Ĥ
sobit zran
Č
ní
þ
i smrt pacienta
nebo zdravotnického pracovníka.
Advarsel
- Omfatter oplysninger om
omstændigheder, som kan føre til
personskade eller død for patienten eller
operatøren.
Caution
Caution -
Advises you of circumstances that
could result in damage to the device.
Ƚɨɣɧɛɨɣɠ
-
ɍɜɟɞɨɦɹɜɚ
ȼɢ
ɡɚ
ɨɛɫɬɨɹɬɟɥɫɬɜɚ
,
ɤɨɢɬɨ
ɦɨɝɚɬ
ɞɚ
ɩɪɢɱɢɧɹɬ
ɩɨɜɪɟɞɚ
ɧɚ
ɭɫɬɪɨɣɫɬɜɨɬɨ
.
⌘
ᨀ䟂ᛘਟ㜭Պሩ䇮༷䙐ᡀᦏൿⲴᛵߥDŽ
㲐シ;⏲䞍ぐ⎗傥⮶农☐㛸⍿㎵䘬ね㱩
ˤ
Pažnja
- savjetuje vas o okolnostima koje bi
mogle uzrokovati štetu
Upozorn
Č
ní – informuje o okolnostech, které
mohou zp
Ĥ
sobit poškození za
Ĝ
ízení.
Forsigtig
- Omfatter oplysninger om
omstændigheder, som kan føre til
beskadigelse af instrumentet.
