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Aesculap
®
Acculan
Accumulatore Acculan GA666, GA676
Aesculap
® Acculan
Accumulatore Acculan GA666, GA676
Simboli del prodotto e imballo
Indice
1.
Ambito di validità . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 25
2.
Informazioni generali . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 25
2.1
Utilizzo/destinazione d’uso . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 25
2.2
Caratteristiche principali. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 25
2.3
Indicazioni . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 25
2.4
Controindicazioni. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 25
3.
Manipolazione sicura . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 25
4.
Descrizione dell’apparecchio. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 26
4.1
Corredo di fornitura. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 26
4.2
Componenti necessari alla messa in funzione. . . . . . . . . . . . . . 26
4.3
Modalità di funzionamento . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 26
5.
Preparazione. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 26
6.
Operatività con il prodotto . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 26
6.1
Preparazione. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 26
6.2
Controllo del funzionamento . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 26
6.3
Operatività . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 26
7.
Procedimento di preparazione sterile validato . . . . . . . . . . . . . 27
7.1
Avvertenze generali di sicurezza . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 27
7.2
Avvertenze generali . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 27
7.3
Preparazione prima della pulizia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 27
7.4
Pulizia/disinfezione . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 27
7.5
Disinfezione per strofinamento degli apparecchi elettrici senza
sterilizzazione . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 27
7.6
Controllo, manutenzione e verifica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 28
8.
Manutenzione ordinaria . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 28
9.
Identificazione ed eliminazione dei guasti . . . . . . . . . . . . . . . . 28
10.
Conservazione e trasporto. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 28
11.
Accessori/Ricambi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 28
12.
Assistenza tecnica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 29
13.
Specifiche tecniche . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 29
13.1
Classificazione secondo la direttiva 93/42/EWG. . . . . . . . . . . . 29
13.2
Dati di potenza, informazioni e norme . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 29
Attenzione, simbolo di avvertimento generale
Attenzione, rispettare i documenti allegati
Osservare le istruzioni per l'uso
Codice bidimensionale predisposto per lettura ottica
Il codice contiene un numero di serie univoco che può
essere utilizzato per la tracciatura elettronica di singoli
strumenti. Il numero di serie si basa sullo standard
internazionale sGTIN (GS1).
Proteggere dall’umidità
Numero di serie
Produttore e data di produzione (anno)
Marchio degli apparecchi elettrici ed elettronici con-
formi alla direttiva 2012/19/EU (WEEE), vedere Smalti-
mento
L'accumulatore non richiede manutenzione. Poiché gli
elementi di batteria degli accumulatori sono soggetti ad
invecchiamento ed usura, Aesculap consiglia di cam-
biarli dopo 12 mesi.
Vedere anche punzone/denominazione per la successiva
scadenza per la sostituzione degli elementi di batteria
di accumulatori presso la rappresentanza internazio-
nale B. Braun/Aesculap, vedere Assistenza tecnica.
Togliere gli adesivi dalla prima ricarica dell'accumula-
tore
Data di produzione
Indicazione del lotto del produttore
Codice d’ordine del produttore
12
6
11
5
10
4
9
3
8
2
7
1
2030
2024
2029
2023
2028
2022
2027
2021
2026
2020
2025
2019
LOT
REF
Limite di temperatura
Vengono indicati i limiti di temperatura ai quali il pro-
dotto medicale può essere esposto in modo sicuro.
Umidità dell’aria, limitazione
Indica l’intervallo dei valori di umidità ai quali il pro-
dotto medicale può essere esposto in modo sicuro.
Pressione dell’aria, limitazione
Indica l’intervallo dei valori di pressione atmosferica ai
quali il prodotto medicale può essere esposto in modo
sicuro.
