51
Kontrollhyppighet
Følg anleggets retningslinjer og prosedyrer med
spesifisert biologisk indikator‑overvåkingsfrekvens som
overholder fagorganisasjonens anbefalte praksis og/
eller nasjonale retningslinjer og standarder. Som en
beste praksis, og for å gi best mulig pasientsikkerhet,
anbefaler 3M at all steriliseringsmengde overvåkes med
en biologisk indikator.
Bruksanvisning
1. Fjern 1295 BI fra forseglet foliepose, og forsegl folie‑
posen på nytt hvis det er flere 1295 BI‑er liggende
i folie‑posen. Ikke plasser noen etiketter eller
indikatortape på ampullen eller dekselet.
2. Plasser 1295 BI i en steriliserings‑pose indikert
for bruk i steriliseringsprosesser med fordampet
hydrogenperoksid. Forsegl steriliseringsposen.
3. Plasser den innpakkede BI‑en i steriliserings‑
kammeret, med den hvite siden av posen vendt
oppover og den gjennomsiktige plastsiden
vendt nedover. Når det er nok plass i det lastede
steriliseringskammeret, plasser den innpakkede
BI‑en direkte på steriliseringskammerets stativ eller
hylle. Produsenten av sterilisatoren skal kontaktes for
å identifisere hvor i kammeret BI‑en skal legges.
4. Behandle lasten i henhold til anbefalte metoder.
5. Ta på vernebriller og hansker når syklusen er
ferdig, og fjern den innpakkede BI fra sterilisatoren.
Kontroller 1295 BI for å bekrefte at medieampullen
er intakt. Hvis en kjemisk indikator fulgte med
i posen med 1295 BI, inspiser CI for å påse at
blekket på CI‑en ikke renner eller er dratt utover.
Hvis BI‑medieampullen er intakt og blekket fra
CI‑en (hvis inkludert) vises normalt, ta ut BI‑en
fra steriliseringsposen og fortsett til trinn 6.
Hvis medieampullen er ødelagt eller hvis CI‑
blekket er dratt utover eller renner, la dem ligge
i steriliseringsposen og følg instruksjonene for
avhending. Test sterilisatoren på nytt med en ny
1295 BI og CI (hvis inkludert).
6. Sjekk prosessindikatoren på toppen av dekslet
på 1295 BI. En fargeendring på stripene fra blå
mot rosa bekrefter at 1295 BI har blitt utsatt
for steriliseringsprosessen med fordampet
hydrogenperoksid. Denne fargeendringen betyr ikke
at prosessen var tilstrekkelig for å oppnå sterilitet.
Dersom prosessindikatoren er uforandret, sjekk
steriliseringsapparatets fysiske monitorer.
7. Identifiser 1295 BI ved å notere lastnummer,
sterilisator og behandlingsdatoen
på indikatoretiketten.
8. Aktiver 1295 BI.
Bruk vernebriller og hansker til
å plassere 1295 BI i en Attest™
aktivator av biologisk
indikator. Lukk og klem
på aktivatoren for å lukke
1295 BI‑dekselet og knuse
medieampullen (se bilder til
høyre). Fjern BI‑en
umiddelbart og snu den (se
bilde til høyre). Undersøk
visuelt at mediet har strømmet
inn i vekstkammeret i bunnen
av ampullen. Dersom mediet
ikke har fylt vekstkammeret,
hold BI‑en i dekselet og vend
på den til mediet fyller
vekstkammeret. Plasser den
aktiverte 1295 BI‑en i en 490H
Auto‑reader inkuberingsbrønn
som er farget rosa eller
490 Auto‑reader med
programvareversjon 4.0.0 eller
nyere inkubasjonsbrønn som
er farget svart og vent
på resultatet. Se
brukerveiledningen for Auto‑reader for videre
informasjon om bruk.
MERK:
Aktiver og inkuber 1295 BI innen 1 time etter
fullført steriliseringssyklus.
