SYCOP 3
AVERTISSEMENT
ZEISS
09/2017
435611-6044-008
1
Fra
n
ç
ais
1
AVERTISSEMENT
Dans ce mode d’emploi succinct, vous trouverez des informations importantes relatives à la sécurité de
l’appareil, à l’utilisation conforme et sûre de l’appareil. De plus amples informations sur l’utilisation,
l’entretien, le remplacement des fusibles et la localisation des problèmes sont disponibles dans le mode
d’emploi général.
Le mode d’emploi général SYCOP 3 peut être téléchargé à l’adresse
2
INFORMATIONS DE CONFORMITE
SYCOP 3 et EMS 3
ont été conçus, fabriqués et testés
conformément aux normes
DIN EN 61010-1 (CEI 61010-1) « Règles de sécurité pour
appareils électriques de mesurage, de régulation et de
laboratoire »
et sont conformes à la directive
2011/65/CE (RoHS)
sont conformes également à la norme
DIN EN -1 61010-101 - 2 -101 « Règles de sécurité pour
appareils électriques de mesurage, de régulation et de
laboratoire - Partie 2-101 : Prescriptions particulières pour les
appareils médicaux de diagnostic in vitro (DIV) »
et
à la directive 98/79/CE Annexe 1 relative aux dispositifs
médicaux de diagnostic in vitro.
Marquage de l’appareil
- signe
Élimination de l’appareil conformément
à la
directive DEEE 2012/19/CE