Dispositivo de estabilización de catéteres
Leer detendamente antes de utilizar el producto.
Consderacones acerca de la seguridad y la eficacia.
Rx Only. Aviso: La ley federal (EE.UU.) limita la venta de este dispositivo, que debe ser realizada por un médco o por prescripción facultativa.
Esterilizado con óxido de etileno. Un solo uso exclusivamente. No reesterilizar.
No usar si el envase está dañado. La vía de líquidos (si está presente) es apirógena.
Para información sobre el código del producto,
el número de lote y la fecha de caducdad, véase el
envase.
No alterar el dispositivo
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® ni ninguno de sus componentes. El procedmiento debe ser realizado por
personal formado y versado en las referencias anatómicas, las técnicas seguras y las posibles
complicaciones.
SIN LÁTEX
Indicaciones:
El dispositivo
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® es un dspostivo de establización para tubos y catéteres compatibles para uso médico.
Contraindicaciones:
Alergias conoc das a los adhesivos o esparadrapos.
Advertencias y precauciones:
1. No util zar el dispositivo
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® donde pueda producirse una pérdida de adherencia, como puede suceder
con un paciente confuso, sobre piel diaforética o no adherente, o cuando el dispositivo de acceso no se vigila a
diario.
2. Durante la aplicación y retirada del dispositivo
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® deben observarse los procedimientos de control de
infecciones y las medidas de precaución universales para el manejo de líquidos corporales y sangre.
3. SI SE DESEA O ESTIMA NECESARIO, EL PARCHE del dispositivo
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® PUEDE SUTURARSE A LA PIEL.
4. Evitar el contacto del d spos tivo
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® con alcohol o acetona, ya que pueden debilitar la unión de los
componentes y la adherencia del parche del dispositivo
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®.
5. Man pular el catéter o tubo lo menos posible durante la aplicación y retirada del dispositivo
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®.
6. Eliminar el aceite y las cremas hidratantes de la zona de la piel donde se va a aplicar el dispositivo
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®.
7. Es necesario examinar regularmente la adherencia del parche del dispositivo
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® y la posición del tubo
o catéter.
8. Orientar el dispositivo
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® de manera que la flecha se dirija hacia la punta del catéter.
9. El dispositivo
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® debe cambiarse como mínimo cada 7 días.
10. Se trata de un dispositivo de un solo uso. La reutilización y/o el reenvasado podrían originar r esgo de
infección del paciente o usuario, afectar a la integridad estructural y/o a las características esenciales de los
materiales y del diseño del dispositivo, lo cual podría dar lugar al fallo del dispositivo y/o una les ón,
enfermedad o la muerte del paciente.
11. No reesterilizar. La esterilidad del dispos tivo de un solo uso no está garantizada después de la reesterilización
debido al grado indeterminable de contaminación pirógena o microbiana potencial que es posible que
provoque complicaciones infecciosas. La reesterilización podría afectar a la integridad estructural y a las
características esenciales de los materiales y/o del diseño, lo cual podría dar lugar a una pérd da impredecible
de la funcionalidad y/o al fallo del dispositivo.
Utilzar una técnica estéril para la aplcacón y retirada del dspositivo
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®.
Las ilustraciones muestran los detalles específicos del
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®.
Aplcación del dispostivo
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®:
1. PREP: Prepare la zona de aplicación del dispositivo
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® sguiendo estos pasos:
a. Alcohol - para desengrasar la piel y eliminar el Betadine.
b. Preparación cutánea (si se incluye) - para mejorar la adherencia y proteger la piel.
DEJE SECAR TOTALMENTE.
2. PRESIONAR: Antes de aplicar el parche del dispositivo
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® a la piel, asegurar el tubo o catéter al retenedor
del dispositivo
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®.
3. PELAR: Quitar el papel protector del dispositivo
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® y
4. COLOCAR: Colocar el dispositivo
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® en el área deseada de la piel por un lado cada vez.
Nota:
• El parche del dispositivo
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puede adherirse tras confirmar radiográficamente que el tubo o
catéter está bien colocado.
Retirada del dispostivo
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®
(en general):
Retirar con cuidado el apósito con técnicas de estiramiento y las suturas (si corresponde).
1. DISOLVER el adhesivo del dispositivo
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con una torunda de algodón mojada en alcohol,
mientras se retira suavemente el parche del dispositivo
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®
.
2. DESENGANCHAR el tubo o catéter del retenedor del dispositivo
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®
.
3. DOCUMENTAR el cambio de apósito del dispositivo
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®
en la historia clínica del paciente.
4. DESECHAR todo el equipo en los recipientes apropiados.
Juego de extensión
Indicaciones:
Para usar como extensión del sistema de administración de líquidos intravenosos. El adaptador lúer macho
del juego de extensión del dispositivo
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ha sido diseñado específicamente para asegurar el juego
de extensión cuando se usa como parte del sistema de estabilización de fijación del dispositivo
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®
.
Instrucciones de uso:
Usar una técnica aséptica.
1. Apretar todas las conexiones.
2. Retirar las tapas protectoras (A) según
sea necesario.
3. Conectar el puerto hembra (B) a la línea
de administración de líquido o
dispositivo y purgar o irrigar.
4. Conectar el puerto macho (C) al
extremo del catéter.
5. Abrir la pinza corrediza (D) para la libre
circulación de líquidos.
6. Pasar una torunda por el tabique del
sitio de la inyección y la válvula sin
aguja (si hay) con el antiséptico de
preferencia.
Precauciones generales:
1. Evitar la acumulación de aire en el juego. Punzar la sonda puede provocar embolismo aéreo o fugas.
2. Evitar el contacto del dispositivo
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con el alcohol, ya que puede alterar la estructura de los
componentes de plástico.
Opciones / Precauciones:
Válvula sin aguja (E) y sitio en Y con válvula sin aguja (F)
1. Conectar la línea de líquido o el dispositivo al centro de la válvula usando solamente las conexiones Luer-Lock.
2. No utilizar cánulas de punta roma o una aguja convencional. Si se tiene que emplear una aguja,
acoplar un adaptador PRN y utilizar como sitio de inyección estándar.
Conector en T (G)
Llave de paso (H)
1. Colocar la manija sobre el puerto que se desea ocluir.
2. Abrir el puerto para la administración de líquido.
3. Cerrar y poner la tapa sobre el puerto disponible cuando no se esté usando.
Sitio en Y estándar (I)
1. Usar sólo con una aguja convencional. No usar con cánulas de punta roma.
NOTAS
1. La sonda está fabricada con PVC sin DEHP.
2. Desechar el juego usado en el contenedor apropiado.
3. Sustituir el juego de extensión y los puertos según las directrices CDC.
Bard y StatLock son marcas comerciales y o comerciales registradas de C. R. Bard, Inc.
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