61
8. Chybová hlášení/odstraňování potíží
Vyskytne-li se chyba, na displeji se zobrazí chybové hlášení _.
Chybová hlášení se mohou objevit, pokud
1. nelze zaznamenat žádný puls
E1
,
2. jste se během měření pohybovali nebo mluvili
E2
,
3. je manžeta utažena příliš silně nebo je příliš volná
E3
,
4. se během měření objeví chyba
E4,
5. je tlak nafukování vyšší než 300 mmHg
E5.
6. jsou baterie téměř vybité
E6.
V těchto případech měření opakujte ještě jednou. Dbejte na to,
aby byla hadička manžety řádně zastrčená, abyste se nepo-
hybovali ani nehovořili. Případně baterie zandejte znova či je
vyměňte.
9. Technické údaje
Model č.
SBM 36
Metoda měření
oscilometrické, neinvazivní měření krev-
ního tlaku na paži
Rozsah měření
Tlak manžety 0 – 300 mmHg,
systolický 50 – 250 mmHg,
diastolický 30 – 200 mmHg,
Puls 40 – 180 úderů/minuta
Přesnost zobrazení systolický ± 3 mmHg, diastolický
± 3 mmHg, puls ± 5 % zobrazené hodnoty
Nejistota měření
max. přípustná standardní odchylka
podle klinické zkoušky:
systolický tlak 8 mmHg /
diastolický 8 mmHg
Paměť
2 x 60 paměťová místa
Rozměry
d 98 mm x š 140 mm x v 53 mm
Velikost manžety
22 až 36 cm
Přípustné provozní
podmínky
+10 °C až +40 °C, 30%- 85 % relativní vlh-
kosti vzduchu (nekondenzující)
Přípustné pod-
mínky skladování
- 20 °C až +60 °C, 10%-95% relativní
vlhkosti vzduchu, 700 –1060 hPa tlak
prostředí
Napájení
4 x 1,5 V
AAA baterie
Trvanlivost baterií
asi na 500 měření, podle výšky krevního
tlaku, popř. tlaku nafouknutí
Příslušenství
Návod k použití, 4 x 1,5 V AAA baterie,
úložné pouzdro
Klasifikace
interní napájení, IPX0, bez AP nebo APG,
trvalý provoz, aplikační část typu BF
Změny technických údajů z důvodů aktualizace bez předcho-
zího oznámení vyhrazeny.
• Tento přístroj odpovídá evropské normě EN60601-1-2 a
podléhá zvláštním preventivním opatřením, která se týkají
elektromagnetické kompatibility. Uvědomte si laskavě, že
přenosná a mobilní vysokofrekvenční komunikační zaří-
zení mohou mít na tento přístroj určitý vliv. Přesnější údaje
si můžete vyžádat na uvedené adrese zákaznického ser-
visu nebo přečíst na konci přiloženého návodu k použití na
str. 77 – 79.
• Přístroj odpovídá směrnici EU pro lékařské výrobky
93/42/EC, zákonu o lékařských výrobcích a normám
Содержание SBM 36
Страница 66: ...66...
Страница 67: ...67...
Страница 68: ...68 751 380 0514 Irrtum und nderungen vorbehalten...