51
8. Hibajelentés/hibaelhárítás
Hibák esetén a kijelzőn megjelenik az _ hibajelzés: Hibajelzé-
sek akkor jelenhetnek meg, ha
1. nem lehetett megállapítani pulzust
E1
,
2. Ön mozog vagy beszél mérés közben
E2
,
3. túl szorosan vagy túl lazán van felhelyezve a mandzsetta
E3
,
4. hibák lépnek fel mérés közben
E4,
5. a pumpálási nyomás nagyobb, mint 300 mmHg
E5,
6. majdnem teljesen lemerültek az elemek
E6.
Ilyen esetben ismételje meg a mérést. Ügyeljen arra, hogy a
mandzsetta tömlője jól legyen bedugva, és közben ne mozog-
jon vagy beszéljen. Szükség esetén helyezze be újból a telepe-
ket, vagy cserélje ki őket újakra.
9. Műszaki adatok
Modellszám
SBM 36
Mérési eljárás
Oszcillometrikus, nem invazív vérnyomás-
mérés a felkaron
Méréstartomány
mandzsettanyomás 0 – 300 mmHg,
szisztolés 50 – 250 mmHg,
diasztolés 30 – 200 mmHg,
pulzus 40 – 180 verés/perc
A kijelzés
pontossága
szisztolés ± 3 mmHg, diasztolés ± 3 mmHg,
pulzus a kijelzett érték ± 5%-a
Mérési
bizonytalanság
max. megengedett standard eltérés klini-
kai vizsgálat szerint: szisztolés 8 mmHg /
diasztolés 8 mmHg
Memória
2 x 60 memóriahely
Méretek
H 98 mm x Sz 140 mm x M 53 mm
Mandzsetta mérete 22 ... 36 cm
Megengedett
üzemi feltételek
+10 °C ... +40 °C, 30%- 85 % relatív pára-
tartalom (nem kondenzáló)
Megengedett
tárolási feltételek
- 20 °C ... +60 °C, 10%-95 % relatív pára-
tartalom, 700 –1060 hPa környezeti
nyomás
Áramellátás
4 x 1,5 V
AAA elem
Elemek élettartama Kb. 500 méréshez a vérnyomás nagy-
ságától, ill. a pumpálási nyomástól
függően
Tartozékok
Használati útmutató, 4 x 1,5 V AAA elem,
tároló táska
Osztályozás
Belső tápellátás, IPX0, nincs AP vagy
APG, folyamatos üzem, BF típusú alkal-
mazói rész
Aktualizálási célú műszaki változtatások joga előzetes értesítés
nélkül fenntartva.
• Ez a készülék megfelel az EN60601-1-2 európai szabványnak,
és az elektromágneses összeférhetőség tekintetében speciális
rendszabályoknak tesz eleget. Kérjük, vegye figyelembe, hogy
a hordozható és mobil HF kommunikációs berendezések ked-
vezőtlenül befolyásolhatják a készülék működését. Pontosabb
adatokat az ügyfélszolgálat megadott címén kérhet, vagy a
mellékelt használati útmutató végén, a 77 – 79. oldalon találhat.
• Ez a készülék megfelel a gyógyászati termékekre vonatkozó
93/42/EK európai uniós irányelvnek, a gyógyászati termé-
Содержание SBM 36
Страница 66: ...66...
Страница 67: ...67...
Страница 68: ...68 751 380 0514 Irrtum und nderungen vorbehalten...