120
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Entspricht der europäischen Richtlinie für Medizinprodukte (93/42/
EWG)
Die Chargen- und Seriennummer einschließlich Herstellungsjahr
(JJJJ) und -monat (MM) befinden sich auf der Verpackung und an der
Unterseite des Geräts.
Artikelnummer
Anwendungsbeschränkungen
Beschreibung der Situationen, in denen REVITIVE nicht verwendet
werden sollte
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Bitte lesen Sie diese Hinweise aufmerksam durch, bevor Sie REVITIVE
verwenden
Betrieb
Verbleibende Zeit
Intensitätsstufe
EMS-Modus
TENS-Modus
Akkuanzeige
IsoRocker®-Hebel
Positive Polarität
Medizinisches elektrisches Gerät der Schutzklasse II mit doppelter
Isolierung
Medizinisches elektrisches Gerät des Typs BF
Berechtigter Hersteller des Geräts
#JJJJMMXXXXX
LOT
REF
Technische Daten
DE
EU/EG autorisierter Stellvertreter Europa
Bedienungsanleitung beachten
Richtlinie über Abfallentsorgung von Elektro- und Elektronikgeräten
(WEEE-Richtlinie)
Dieses Produkt darf am Ende seiner Lebensdauer nicht über den
normalen Haushaltsabfall entsorgt werden, sondern muss an einem
Sammelpunkt für das Recycling von elektronischen Geräten abgeben
werden.
IP21 – Schutzart-Klassifizierung
Verfallsdatum
Feuchtigkeits-, Temperatur- und Luftdruckgrenze für Aufbewahrung
und Transport
Feuchtigkeits-, Temperatur- und Luftdruckgrenze für
Betriebsbedingungen
Wenn das Gerät hohen oder niedrigen Temperaturen außerhalb des
spezifizierten Betriebsbereichs von 10-40 °C ausgesetzt war, muss sich
das Gerät erneut auf die empfohlene Betriebstemperatur einstellen, um
eine fortwährende Produktleistung zu gewährleisten.
Nur für die Benutzung in Innenräumen geeignet
Medizinprodukt enthält kein Latex aus Naturkautschuk
Gerät nicht auseinanderbauen
-20 °C
20 %
70 °C
90 %
500 hPa
1060 hPa
10 °C
30 %
40 °C
75 %
700 hPa
1060 hPa
DE
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