ProMed IT-6, Руководство пользователя

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D | Die Anforderungen der EU-Richtlinie
93/42/EWG in verbindung mit der EU-
Richtlinie 2007/47/EG für Medizinprodukte
der Klasse IIa wurden gemäß der Norm
EN 60601-1-2:2007 erfüllt.
cE gemäß der EU-Richtlinie
2014/30/EU und den EU-Richtlinien
2011/65/EU, 1907/2006/EG,
2005/69/EG und 93/68/EWG.
Das cE-zeichen für das Gerät bezieht sich auf
die EU-Richtlinie 93/42/EWG in verbindung
mit der EU-Richtlinie 2007/47/EG.
Geräteklassifikation: Klasse IIa.
Elektromagnetische Störungen werden vom
Gerät weder ausgestrahlt noch beeinträchti-
gen sie das Gerät.
EN | The requirements of the Ec Directive
93/42/EEc in conjunction with Ec Directive
2007/47/Ec for class IIa medical products
has been fulfilled according to the Standard
EN 60601-1-2:2007.
cE according to the Ec Directive
2014/30/EU and Ec Directives
2011/65/EU, 1907/2006/Ec,
2005/69/Ec and 93/68/EEc.
The cE marking for the appliance refers to the
Ec Directive 93/42/EEc in conjunction with
Ec Directive 2007/47/Ec.
Appliance classification: class IIa.
Electromagnetic disturbances are neither
emitted from the appliance nor affect the
appliance.
FR | Les spécifications de la directive cE
93/42/EEc complétée par la directive
cE 2007/47/Ec pour les équipements
médicaux de la classe IIa ont été remplies
conformément à la norme
EN 60601-1-2:2007.
cE conformément à la directive cE
2014/30/EU et aux directives cE
2011/65/EU, 1907/2006/Ec,
2005/69/Ec et 93/68/EEc.
Le marquage cE de l’équipement se réfère
à la directive cE 93/42/EEc complétée
par la directive cE 2007/47/Ec.
classification de l’équipement : classe IIa.
cet équipement n’émet pas d’interférences
électromagnétiques et n’est pas affecté
par celles-ci.
IT | I requisiti della direttiva cE
93/42/EEc in combinazione con la
direttiva cE 2007/47/Ec per la classe IIa
prodotti medicali sono soddisfatti secondo
lo standard
EN 60601-1-2:2007.
cE conformemente alla direttiva cE
2014/30/EU e le direttive
cE 2011/65/EU, 1907/2006/Ec,
2005/69/Ec e 93/68/EEc.
Il marchio cE per l’apparecchio si riferisce
alla direttiva cE 93/42/EEc congiunta-
mente alla direttiva cE 2007/47/Ec.
classificazione apparecchio: classe IIa.
L’apparecchio non emette ne’ subisce
interferenze da eventuali disturbi elettro-
magnetici.
ES | Se han cumplido los requisitos de la
Directiva de la comunidad Europea
93/42/EEc, en relación con la Directiva de
la comunidad Europea 2007/47/Ec para
productos médicos de clase IIa, de acuerdo
con la norma EN 60601-1-2:2007.
La comunidad Europea (cE), conforme
a la Directiva de la comunidad Europea
2014/30/EU y las Directivas de la
comunidad Europea 2011/65/EU,
1907/2006/Ec, 2005/69/Ec y
93/68/EEc.
La marca cE para el aparato se refiere a la
Directiva de la comunidad Europea
93/42/EEc en relación con la Directiva
de la comunidad Europea 2007/47/Ec.
clasificación del aparato: clase IIa
Las perturbaciones electromagnéticas ni son
emitidas por el aparato ni afectan al aparato
DE
EN
FR
IT
ES
NL
RU
PL
SE
FI
ce-r
IchtlInIen
| ce-d
IrectIves
| d
IrectIves
ce | d
IrettIve
ce | d
IrectrIvas
ce
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