Otto Bock Lorrach 28L8, Инструкция по эксплуатации

Страница: 27 / 58

27
Buigstand en spreiding aanpassen
>
Voorwaarde:
Het product is aangebracht aan de patiënt.
1) De beenpositioneringsschalen zijn met de rompbandage verbonden. Open een voor een de
clipsluitingen van de schoudergordel en pas de buigstand van de benen aan door middel van
de lengte van de bandage (zie afb. 6).
2) Stel de spreiding van de beenpositioneringsschalen in via de draadstangspanner. Draai daar­
voor de rechter contramoer los en draai de draadstangspanner om de breedte te wijzigen (zie
afb. 6). Fixeer de gewenste positie met de linker contramoer.
6.2 Afdoen
1) Open de borstgordel.
2) Open de beide clipsluitingen van de rompbandage en leid ze over de schouders.
3) Open de vier klittenbandgordels van de beide beenpositioneringsschalen.
7 Reiniging
LET OP
Gebruik van verkeerde reinigingsmiddelen
Beschadiging van het product door verkeerde reinigingsmiddelen
► Reinig het product uitsluitend met de toegestane reinigingsmiddelen.
►
Toegestaan reinigingsmiddel:
pH-neutrale zeep (bijv. Derma Clean 453H10)
1) Spoel het product met schoon zoet water.
2) Spoel het product goed af.
3) Droog het product af met een zachte pluisvrije doek.
4) Laat het achtergebleven vocht aan de lucht opdrogen. Vermijd blootstelling aan directe hitte
(bijv. zonnestraling of de hitte van een kachel of radiator).
8 Afvalverwerking
Wanneer het product niet langer wordt gebruikt, behandel het dan volgens de geldende nationale
afvalverwerkingsvoorschriften.
9 Juridische informatie
Op alle juridische bepalingen is het recht van het land van gebruik van toepassing. Daarom kun­
nen deze bepalingen van land tot land variëren.
9.1 Lokale juridische informatie
Juridische informatie die
alleen
relevant is voor bepaalde landen, is in dit hoofdstuk opgenomen
in de officiële taal van het betreffende land van gebruik.
9.2 Aansprakelijkheid
De fabrikant is aansprakelijk, wanneer het product wordt gebruikt volgens de beschrijvingen en
aanwijzingen in dit document. Voor schade die wordt veroorzaakt door niet-naleving van de aan­
wijzingen in dit document, in het bijzonder door een verkeerd gebruik of het aanbrengen van niet-
toegestane veranderingen aan het product, is de fabrikant niet aansprakelijk.
9.3 CE-conformiteit
Het product voldoet aan de eisen van de Europese richtlijn 93/42/EEG betreffende medische
hulpmiddelen. Op grond van de classificatiecriteria volgens bijlage IX van deze richtlijn is het pro­
duct ingedeeld in klasse I. De verklaring van overeenstemming is daarom door de fabrikant
geheel onder eigen verantwoordelijkheid opgemaakt volgens bijlage VII van de richtlijn.