►
Po indywidualnym okresie przyzwyczajenia się pacjenta do prote
zy, sprawdzić ustawienie przegubu protezowego i w razie
konieczności ponownie dopasować do wymagań pacjenta.
►
Podzespoły protezy powinny być poddane przeglądowi po upływie
pierwszych 30 dni ich używania.
►
Sprawdzić stan zużycia całej protezy podczas rutynowej kontroli.
►
Należy przeprowadzać kontrolę bezpieczeństwa co 3 miesiące.
►
W ramach kontroli bezpieczeństwa protezowy przegub kolanowy
sprawdzić pod kątem stanu zużycia i funkcjonalności. Należy
zwrócić szczególną uwagę na opory ruchu, miejsca łożysk i na
powstawanie nietypowych odgłosów. Całkowite zgięcie i wyprost
muszą być zawsze zapewnione. W razie konieczności dokonać
ustawień precyzyjnych.
►
W przypadku zmian działania protezy lub istotnych zmian pacjenta
(np. stopień aktywności, waga ciała, wzrost) należy przeprowa
dzić nieplanowane kontrole i podjąć zależne od sytuacji działania.
Smarowanie
Ilustracja
11
na stronie 12 przedstawia rodzaje środków smarnych,
które powinny być stosowane.
►
W razie konieczności produkt smarować oszczędnie.
10 Utylizacja
Niniejszego produktu nie wolno utylizować wraz z niesortowanymi
odpadami z gospodarstwa domowego. Utylizacja niezgodna z przepi
sami obowiązującymi w kraju może być szkodliwa dla środowiska i
zdrowia. Prosimy przestrzegać instrukcji właściwych władz krajowych
odnośnie segregacji i utylizacji tego typu odpadów.
11 Wskazówki prawne
11.1 Odpowiedzialność
Producent ponosi odpowiedzialność w przypadku, jeśli produkt jest
stosowany zgodnie z opisami i wskazówkami zawartymi w niniejszym
dokumencie. Za szkody spowodowane wskutek nieprzestrzegania
niniejszego dokumentu, szczególnie spowodowane wskutek nieprawi
69
dłowego stosowania lub niedozwolonej zmiany produktu, producent
nie odpowiada.
11.2 Zgodność z CE
Produkt spełnia wymogi dyrektywy europejskiej 93/42/EWG dla pro
duktów medycznych. Na podstawie kryteriów klasyfikacji zgodnie z
załącznikiem IX dyrektywy produkt został przyporządkowany do klasy I.
Dlatego deklaracja zgodności została sporządzona przez producenta
na własną odpowiedzialność zgodnie z załącznikiem VII dyrektywy.
1 Tanácsok a dokumentumról
Magyar
TÁJÉKOZTATÁS
Az utolsó frissítés időpontja: 2018-12-12
►
A termék használata előtt figyelmesen olvassa el ezt a dokumen
tumot.
►
A sérülések és a termék károsodásának megelőzése végett tartsa
be a biztonsági tanácsokat.
►
A felhasználót tanítsa meg a termék szakszerű és veszélytelen
használatára.
►
Őrízze meg ezt a dokumentumot.
A dokumentum és a termék kizárólag az alsó végtag protetikai ellátá
sához való protézis ortopédiai technikus általi elkészítéséhez lett ter
vezve.
1.1 Jelmagyarázat
VIGYÁZAT
Figyelmeztetés lehetséges baleset és sérülés veszé
lyére
ÉRTESÍTÉS
Figyelmeztetések esetleges műszaki hibákra.
2 Termékleírás
A (7E8) termék fő jellemzői a következők:
•
Egy-központos csípőízület protézis
Содержание 7E8
Страница 11: ...7Z68 5 mm 3 mm 7 6 Prothese fertigstellen Finishing the prosthesis 10 11...
Страница 12: ...Lubrication Schmieren 633F16 9 Wartung Maintenance 11 12...
Страница 82: ...3 3 1 3 2 2 3 2 3 2 3 3 3 82 3 4 10 C 60 C 0 90 100 250 1100 mbar...
Страница 83: ...3 5 2 4 83 5 1 2 6 2 3 SH...
Страница 84: ...7 7 1 7 2 3 4 84 4 5 1 Plastilin 636K6 2 699B1 4 cm 3 616G12 6 7...
Страница 85: ...0 mm 0 mm 5 6 6 7 7 8 7 3 8 9 85 8 9 7 4 9 10...
Страница 86: ...7 5 519L5 7 6 10 11 7Z68 86 8 8 1 8 2 1 2 3 634A58...
Страница 87: ...9 30 3 87 11 12 10 11 11 1...
Страница 88: ...11 2 CE 93 42 VII 88...
Страница 89: ...89...
Страница 90: ...90...
Страница 91: ...91...