•
Postoperatiivisesti: Yksipuolista kuormituksen kevennystä vaativien, rus
torakenteeseen ja nivelkierukkaan kohdistuvien kirurgisten toimenpitei
den jälkeen
Lääkäri toteaa indikaation.
3.3 Kontraindikaatiot
3.3.1 Ehdottomat kontraindikaatiot
Ei tunnettuja ehdottomia kontraindikaatioita.
3.3.2 Suhteelliset kontraindikaatiot
Seuraavien indikaatioiden kyseessä ollessa on käännyttävä lääkärin puoleen:
ihosairaudet/
-vammat; tulehdukset; paksut arvet, joissa on turvotusta; hoidon
kohteena olevan kehon osan punoitus ja liikalämpöisyys; mittasuhteiltaan
suuremmat suonikohjut, varsinkin jos niihin liittyy paluuvirtaushäiriöitä, imu
nesteiden virtaushäiriöt – samoin epäselvät pehmytosien turvotukset kehossa
kauempana apuvälineestä; tunto- ja verenkiertohäiriöt jalkojen alueella, esim.
diabeettisen neuropatian yhteydessä.
3.4 Vaikutustapa
Sen mukaan, mikä ortoosi on valittu, se pienentää tai suurentaa polviniveleen
kohdistuvaa, varus-virheasennon aiheuttavaa momenttia.
Mediaalisen polvinivelen artroosin hoidossa (lateraalinen ortoosin sanka)
saavat kaksi mekanismia aikaan varus-virheasennon aiheuttavan momentin
pienentymisen. Nilkkanivelen jäykkä silloitus frontaalitasossa pienentää
ensinnäkin nilkkanivelen alaosan eversiota. Samalla johdetaan ortoosin sivut
taisessa kosketuskohdassa säädettävät voimat säären alueelle. Näiden vai
kutustekijöiden ansiosta kontaktivoima siirtyy lateraaliselle puolelle. Suora
seuraus tästä on varus-virheasennon aiheuttavan momentin pieneneminen ja
mediaalisen lihasaition paineen laskeminen. Lateraalisen polvinivelen artroo
sin hoidossa (mediaalinen ortoosin sanka) kohta, johon voima kohdistuu,
siirtyy mediaaliselle puolelle. Täten varus-virheasennon aiheuttava momentti
suurenee, minkä ansiosta lateraalisen lihasaition paine laskee. Sen mukaan,
mikä ortoosi valitaan, voidaan joko lateraalisen tai mediaalisen lihasaition pai
netta laskea.
4 Turvallisuus
4.1 Käyttöohjeen varoitussymbolien selitys
HUOMIO
Mahdollisia tapaturman- ja loukkaantumisvaaroja koskeva
varoitus.
HUOMAUTUS
Mahdollisia teknisiä vaurioita koskeva varoitus.
67
Содержание 50K4-1 Agilium Freestep
Страница 3: ...Gr e Size Gelenkh he Joint height S 68 mm 2 7 in M 78 mm 3 0 in L 88 mm 3 5 in XL 98 mm 3 9 in 3...
Страница 84: ...50K4 1 2 2 1 1 1 2 3 4 5 6 2 2 4 3 2 2 1 6 2 5 3 3 1 3 2 84...
Страница 85: ...3 3 3 3 1 3 3 2 3 4 2 4 4 1 4 2 1 85...
Страница 86: ...5 1 5 1 1 2 3 3 cm 3 cm 5 2 86...
Страница 87: ...1 2 2 3 3 4 1 2 1 4 2 6mm 3 4 2 5 5 2 6 Nm 5 3 87...
Страница 88: ...1 2 3 4 5 4 1 2 3 5 5 1 2 30 C 3 6 88...
Страница 89: ...7 7 1 7 2 93 42 EEC VII CE 1 2016 06 22 Agilium Freestep 50K4 1 2 2 1 1 1 2 3 4 5 6 89...
Страница 90: ...2 2 4 3 2 1 6 2 5 3 3 1 3 2 3 3 3 3 1 3 3 2 3 4 90...
Страница 91: ...4 4 1 4 2 5 5 1 1 2 3 3 cm 3 cm 91...
Страница 92: ...5 2 1 2 2 3 3 4 1 2 1 4 2 6 mm 3 4 2 5 5 2 6 Nm 92...
Страница 93: ...5 3 1 2 3 4 5 4 1 2 3 5 5 93...
Страница 94: ...1 2 30 C 3 6 7 7 1 7 2 CE 93 42 EWG IX I VII 94...
Страница 95: ...95...