Otto Bock 1S49 SACH, Инструкция по эксплуатации

Страница: 123 / 144

1.2 Возможности комбинирования изделия
Данный протезный компонент совместим с модульной системой
Ottobock. Функциональность с компонентами других производите­
лей, имеющих совместимые соединительные модульные элементы,
не тестировалась.
Допустимые формообразующие детали щиколотки и резь­
бовые соединения
Размер стопы
[см]
Артикул (формообразующая деталь щи­
колотки и резьбовое соединение)
от 24 до 30 2K34=30 и 2Z22=M10
Допустимые адаптеры стопы
Стопа Размер
[см]
Вес тела
[кг]
Допустимый ада­
птер стопы
22 ‒ 25 2R8=M8, 2R31=M8,
2R54=M8
26
≤100
2R8=M10,
2R31=M10,
2R54=M10
1S67
26 101 ‒ 125 2R8=M10,
2R31=M10
21 ‒ 30 ≤100 2R8=M10,
2R31=M10,
2R54=M10
1S49, 1S66,
1S90
26 ‒ 30 101 ‒ 125 2R8=M10,
2R31=M10
2 Использование по назначению
2.1 Назначение
Изделие используется исключительно для экзопротезирования
нижних конечностей.
123
2.2 Область применения
Наши компоненты функционируют оптимально, когда они сочета­
ются с подходящими, выбранными на основе массы тела и уровня
активности, компонентами, определяемыми с помощью нашей
классификационной системы MOBIS и имеющими соответствую­
щие модульные соединительные элементы.
m°
kg
Изделие рекомендовано для пациентов с 1-м (с возмож­
ностью передвижения только в помещениях) и 2-м уров­
нем активности (с ограниченными возможностями пере­
движения во внешнем мире).
• Максимально допустимая масса тела указана в разделе "Тех­
нические характеристики" (см. стр. 128).
2.3 Условия применения изделия
Допустимые условия применения изделия
Диапазон температур применения от -10°C до +60°C
Допустимая относительная влажность воздуха от 0 % до 90 %,
без конденсирования
Недопустимые условия применения изделия
Механическая вибрация или удары
Попадание пота, мочи, пресной или морской воды, кислот
Попадание пыли, песка, гигроскопических частиц (например,
талька)
Прочие условия применения изделия
Ультрафиолетовые лучи
не устойчив
Гидролиз не устойчив
2.4 Срок эксплуатации
Продукт прошел испытания на соблюдение 2-х миллионов нагру­
зочных циклов в период его эксплуатации. В зависимости от уров­
ня активности пациента это соответствует сроку службы изделия
от 2 до 3 лет.