Otto Bock 1S49 SACH, Инструкция по эксплуатации

Страница: 54 / 144

leddets bevægelser. Under bøjningen af proteseknæleddet presses
skumovertrækket sammen posteriort og udvides anteriort. Skumover­
trækket bør udvides så lidt som muligt for at forlænge holdbarheden.
På protesefoden er der et forbindelseselement (f.eks. forbindelsespla­
de, forbindelseskappe, tilslutningskappe).
>
Nødvendigt materiale:
Affedtende rengøringsmiddel (f.eks. is­
opropylalkohol 634A58), kontaktlim 636N9 eller plastlim 636W17
1) Mål skumovertrækkets længde på protesen og tilføj den yderlige­
re længde (tillæg).
TT-proteser:
Tillæg distalt til bevægelse af protesefoden.
TF-proteser:
Tillæg proksimalt i forhold til knæets drejepunkt til
bøjning af proteseknæleddet og tillæg distalt til bevægelse af pro­
tesefoden.
2) Afkort skumovertrækket og tilpas det i det proksimale område til
protesehylsteret.
3) Træk skumovertrækket over protesen.
4) Sæt forbindelseselementet på fodkosmetikken eller protesefoden.
Afhængig af udførelse går forbindelseselementet i indgreb i kan­
ten eller sidder på fodadapteren.
5) Montér protesefoden på protesen.
6) Tegn den udvendige kontur af forbindelseselementet på skum­
overtrækkets distale flade.
7) Afmontér protesefoden og fjern forbindelseselementet.
8) Rengør forbindelseselementet med et affedtende rengøringsmid­
del.
9) Forbindelseselementet limes på skumovertrækkets distale flade i
overensstemmelse med den tegnede udvendige kontur.
10) Lad limen tørre (ca.
10 minutter
).
11) Monter protesefoden og tilpas den kosmetiske udvendige form.
Tag herved højde for komprimering på grund af medicinske
strømper eller SuperSkin.
6 Rengøring
1) Rengør produktet med en fugtig, blød klud.
54
2) Tør produktet af med en blød klud.
3) Den resterende fugtighed lufttørres.
7 Vedligeholdelse
►
Der skal udføres en visuel kontrol og en funktionskontrol af prote­
sekomponenterne efter de første 30 dages brug.
► Under den normale undersøgelse skal den komplette protese
kontrolleres for slitage.
►
Gennemfør årlige sikkerhedskontroller.
8 Bortskaffelse
Dette produkt må generelt ikke bortskaffes som usorteret hushold­
ningsaffald. En ukorrekt bortskaffelse kan have en skadende virkning
på miljøet og sundheden. Overhold anvisningerne fra de ansvarlige
myndigheder i dit land, for så vidt angår returnering, indsamlingspro­
cedurer og bortskaffelse.
9 Juridiske oplysninger
Alle retlige betingelser er undergivet det pågældende brugerlands lov­
bestemmelser og kan variere tilsvarende.
9.1 Ansvar
Fabrikanten påtager sig kun ansvar, hvis produktet anvendes i over­
ensstemmelse med beskrivelserne og anvisningerne i dette dokument.
Fabrikanten påtager sig intet ansvar for skader, som er opstået ved til­
sidesættelse af dette dokument og især forårsaget af ukorrekt anven­
delse eller ikke tilladt ændring af produktet.
9.2 CE-overensstemmelse
Produktet opfylder kravene i Europa-Parlamentets og Rådets forord­
ning (EU) 2017/745 om medicinsk udstyr. CE-overensstemmelseser­
klæringen kan downloades på fabrikantens hjemmeside.
10 Tekniske data
Identifikation 1S49 1S66 1S67 1S90
Hælhøjde [mm] 10 ± 5 18 ± 5 35 ± 5 10 ± 5