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Combinazione
Posizione di montaggio
anteriore
Posizione di montaggio
posteriore
Utilizzo
Ad es. in caso di paresi nella zona della muscolatura della gamba con
debolezza della muscolatura che assicura l'articolazione di ginocchio
►
Montare la sfera del cuscinetto (5), i perni d'arresto (6) e la molla (7) con i perni filettati (1) nella combinazione
richiesta. Applicare del Loctite® 241 sui perni filettati (1) per bloccarli.
6 Pulizia
Le articolazioni modulari devono essere pulite immediatamente in caso di contatto con acqua salmastra, acqua
contenente cloro/saponata o sporcizia.
1) Risciacquare le articolazioni modulari con acqua dolce pulita.
2) Asciugare le articolazioni modulari con un panno o lasciarle asciugare all'aria. Evitare l'esposizione diretta a
fonti di calore (stufe o termosifoni).
7 Manutenzione
INFORMAZIONE
A seconda del paziente il prodotto può essere esposto a sollecitazioni più elevate.
►
Ridurre gli intervalli di manutenzione in base al presunto grado di sollecitazione.
Il produttore prescrive per il prodotto almeno un controllo semestrale del funzionamento e del grado di usura.
Esecuzione della manutenzione
►
Lubrificare le articolazioni malleolari del sistema modulare. A tale scopo utilizzare unicamente il lubrificante
speciale 633F7.
Pezzi di ricambio singoli e kit di ricambio
Pezzo singolo
Kit di ricambio
Pezzo di ricambio
Codice articolo
Quantità
Codice articolo
Perno filettato (1)
506G3=M6x6
4
Vite a testa tonda (2)
501S32=M6x14x10
2
Bullone a coppiglia (3)
17Y93=9x6.25xM6
2
Sfera del cuscinetto (5)
509Y1=5.0
4
506A8=2.5x18
4
Perno di arresto (6)
506A8=5x22
4
Molla (7)
513D18=4.7x31
4
17B66=S
8 Note legali
Tutte le condizioni legali sono soggette alla legislazione del rispettivo paese di appartenenza dell'utente e possono
quindi essere soggette a modifiche.
8.1 Responsabilità
Il produttore risponde se il prodotto è utilizzato in conformità alle descrizioni e alle istruzioni riportate in questo do
cumento. Il produttore non risponde in caso di danni derivanti dal mancato rispetto di quanto contenuto in questo
documento, in particolare in caso di utilizzo improprio o modifiche non permesse del prodotto.
8.2 Conformità CE
Il prodotto è conforme ai requisiti previsti dal Regolamento (UE) 2017/745 relativo ai dispositivi medici. La dichiara
zione di conformità CE può essere scaricata sul sito Internet del fabbricante.
16
Pulizia
17B66=16, 17B66=2017B66=A-16, 17B66=A-20
Содержание 17B66 16
Страница 2: ...2 17B66 16 17B66 2017B66 A 16 17B66 A 20...
Страница 66: ...4 4 1 4 2 300 C 10 C 60 C 66 17B66 16 17B66 2017B66 A 16 17B66 A 20...
Страница 76: ...17B114 17B115 17B116 3 3 1 Prepreg 3 2 4 4 1 4 2 76 17B66 16 17B66 2017B66 A 16 17B66 A 20...
Страница 80: ...4 4 1 4 2 300 C 570 F 10 C 14 F 60 C 140 F 5 5 1 80 17B66 16 17B66 2017B66 A 16 17B66 A 20...
Страница 83: ...3 3 1 3 2 4 4 1 4 2 300 C 83 17B66 16 17B66 2017B66 A 16 17B66 A 20...
Страница 86: ...10 17B113 17B114 17B115 17B116 3 3 1 3 2 4 4 1 4 2 86 17B66 16 17B66 2017B66 A 16 17B66 A 20...
Страница 89: ...89 17B66 16 17B66 2017B66 A 16 17B66 A 20...
Страница 90: ...90 17B66 16 17B66 2017B66 A 16 17B66 A 20...
Страница 91: ...91 17B66 16 17B66 2017B66 A 16 17B66 A 20...